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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31173次

• 腎結(jié)石發(fā)燒是什么原因

  結(jié)石本身，如果單純引起的梗阻，它并不會引起發(fā)熱的，它只是引起局部排泄不通暢，尿液引流不暢以后，相關(guān)的在腎盂里面壓力比較高。結(jié)石成因很多種，有些結(jié)石如果合并感染性的因素的話，會有一些細(xì)菌，或者致熱源，在這種情況下，壓力一高以后，細(xì)菌、致熱源入血，這時(shí)候就會引起發(fā)熱。如果這時(shí)候我們到醫(yī)院里來，完善相關(guān)的檢查以后，會看到血常規(guī)或尿常規(guī)提示異常。如果我們?nèi)撕喜⒂邢嚓P(guān)的一些慢性疾病，比如說糖尿病，或者一些年老體弱的情況，格外會引起這種發(fā)熱的表現(xiàn)。

  

  01:07
  丁峰 副主任醫(yī)師中國醫(yī)科大學(xué)航空總醫(yī)院

  2019-11-06 5220次

• 血友病是什么
  血友病是一組性聯(lián)隱性遺傳性凝血障礙的出血性疾病，因?yàn)槟蜃尤狈Φ牟煌?，分為血友病A、B、C。但是臨床上的表現(xiàn)多是以關(guān)節(jié)、肌肉、內(nèi)臟、深部組織自發(fā)性或輕微外傷后出血難止為共同的特征。其中，血友病A和B為X連鎖隱性遺傳，女性為攜帶者，男性發(fā)病，這是一組部分的基因的一個變化導(dǎo)致的。有的是家族遺傳史，但極少的一部分是基因突變導(dǎo)致。平時(shí)，只要注意防止磕碰，注意休息，及時(shí)的補(bǔ)充凝血酶就可以預(yù)防出血。
  語音時(shí)長 1:14”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-06-14 4579次

• 血友病是什么病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性疑血活酶生成障礙，疑血時(shí)間也長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性的出血。目前這種疾病還沒有辦法根治，治療的辦法主要就是定期補(bǔ)充凝血因子，平時(shí)生活中避免碰撞，出血時(shí)及時(shí)就診。
  語音時(shí)長 1:05”
  朱芳 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-07-07 4360次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認(rèn)為是與遺傳有很大關(guān)系的，可以無癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關(guān)節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 1803次

• 血友病是什么遺傳病
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發(fā)病，女性極其罕見發(fā)病。臨床主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發(fā)現(xiàn)嬰幼兒、兒童有自發(fā)性出血情況時(shí)，要及時(shí)到醫(yī)院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術(shù)后才發(fā)現(xiàn)不易止血，所以，如出現(xiàn)損傷、手術(shù)或拔牙后不易止血，應(yīng)及時(shí)檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-03-12 1702次

• 血友病是什么原因引起的
  血友病可能是基因異常、遺傳因素等原因引起的。1、基因異常：血友病可能是體內(nèi)的基因出現(xiàn)了異常，如果是血友病A可能是因?yàn)橐蜃英蛉毕輰?dǎo)致，使FⅧ基因出現(xiàn)了大片段的缺失、閱讀框架移位或者錯義突變的情況，如果是血友病B可能是因子IX基因突變的原因，導(dǎo)致體內(nèi)FⅨ功能異常以及活性缺乏，引起了血友病。2、遺傳因
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-08-08 194次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導(dǎo)致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負(fù)重關(guān)節(jié)，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發(fā)性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-06-17 327次