血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性疑血活酶生成障礙，疑血時(shí)間也長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性的出血。
目前這種疾病還沒有辦法根治，治療的辦法主要就是定期補(bǔ)充凝血因子，平時(shí)生活中避免碰撞，出血時(shí)及時(shí)就診。
血友病是什么病
朱芳主治醫(yī)師
長(zhǎng)治市婦幼保健院 小兒營(yíng)養(yǎng)保健科
2018-07-07 4362次
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什么是血友??？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。
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沈建良
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院
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白塞氏病是什么病白塞氏病是我們風(fēng)濕免疫科的一種慢性的、免疫性的、多系統(tǒng)損害的一種疾病。那么它的病理基礎(chǔ)是血管炎，我們以小血管的損害病變?yōu)楸容^多見的。那么它的臨床癥狀多以反復(fù)的口腔潰瘍，還有外陰生殖器的潰瘍，然后皮膚的損害，皮疹，還有眼睛的病變，潰瘍或者紅腫，或者結(jié)膜炎、虹膜炎等等這些表現(xiàn)，為一些特異性癥狀的一組疾病。
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陶燕
副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院
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李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
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血友病是什么血友病是一組性聯(lián)隱性遺傳性凝血障礙的出血性疾病，因?yàn)槟蜃尤狈Φ牟煌?，分為血友病A、B、C。但是臨床上的表現(xiàn)多是以關(guān)節(jié)、肌肉、內(nèi)臟、深部組織自發(fā)性或輕微外傷后出血難止為共同的特征。其中，血友病A和B為X連鎖隱性遺傳，女性為攜帶者，男性發(fā)病，這是一組部分的基因的一個(gè)變化導(dǎo)致的。有的是家族遺傳史，但極少的一部分是基因突變導(dǎo)致。平時(shí)，只要注意防止磕碰，注意休息，及時(shí)的補(bǔ)充凝血酶就可以預(yù)防出血。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:14”
袁玲
主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院
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血友病是什么遺傳病病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發(fā)病，女性極其罕見發(fā)病。臨床主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發(fā)現(xiàn)嬰幼兒、兒童有自發(fā)性出血情況時(shí)，要及時(shí)到醫(yī)院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術(shù)后才發(fā)現(xiàn)不易止血，所以，如出現(xiàn)損傷、手術(shù)或拔牙后不易止血，應(yīng)及時(shí)檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
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血友病遺傳病是什么血友病是一種與x染色體有關(guān)的隱性遺傳病，患者的數(shù)量不在少數(shù)，由于缺乏自動(dòng)的凝血功能，患者會(huì)時(shí)不時(shí)自動(dòng)出血，嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致畸形殘疾。血友病是通過遺傳的方式進(jìn)行傳播的，患者無(wú)法自動(dòng)凝結(jié)血細(xì)胞，威脅著患者的生命健康。
許能文
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
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趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
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