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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 14422次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經(jīng)在脊髓的末端，馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導(dǎo)致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導(dǎo)致的。用化學(xué)藥物治療脊髓病變，或者蛛網(wǎng)膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復(fù)，通過神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導(dǎo)致的。如果是占位性的病變導(dǎo)致的，要及時解除壓迫；蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應(yīng)的運動支持治療。

  

  03:40
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-06-15 6812次

• 骨髓增生異常綜合征是什么病
  是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點主要是髓系細胞分化以及發(fā)育異常，主要出現(xiàn)無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭的情況，另外這個疾病還容易向急性髓系白血病進行轉(zhuǎn)化的，英文簡稱也叫MDS。目前治療主要解決兩大問題，一個是骨髓衰竭和并發(fā)癥，再一個就是可能向白血病進行轉(zhuǎn)化的。這個疾病的自然病程和預(yù)后差異性很大，所以治療是需要個性化治療的，針對早期的患者可能不需要特殊的處理，對于出現(xiàn)癥狀比如貧血加重、白細胞減低和血小板減低的情況，就要應(yīng)用藥物來進行治療了，還有現(xiàn)在新興的就是化療藥物，比如地西他濱，還有阿扎胞苷這些藥物都可以對這個疾病進行治療的。
  語音時長 1:21”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-05 1907次

• 骨髓增生異常綜合征嚴重嗎
  骨髓增生異常綜合征，它是起源于造血髓系定向干細胞異?？寺⌒缘囊环N疾病。有人認為它是介于白血病和正常之間的一個過渡的疾病，有向白血病衍化的高危的風(fēng)險。因此，這個病屬于比較嚴重的一類造血系統(tǒng)的疾病。長期病情穩(wěn)定的人，骨髓中的原始細胞數(shù)不變或輕度增加，存活時間可能比較長，可以達到十多年；但是如果在初期病情穩(wěn)定，突然出現(xiàn)了病情的進展，這一種我們稱之為急變或者加速的時候，它就向著白血病轉(zhuǎn)化的這一種風(fēng)險，所以病情就比較重。如果骨髓中的原始細胞，它是逐漸的增多，病情呈現(xiàn)比較緩慢但是有一種不可逆的方向，向白血病方向轉(zhuǎn)化了，生存期不會太長，但是病情的進展是比較慢。
  語音時長 1:45”
  張永前 主治醫(yī)師慶陽市人民醫(yī)院

  2018-12-07 4914次

• 嚴重的骨髓增生異常綜合征是什么病
  這個是因為人體的造血細胞發(fā)生了異常，導(dǎo)致造出來的血質(zhì)量不好，檢查血細胞增生的時候不會出現(xiàn)異常，但是在顯微鏡下檢查的時候可以看出來形態(tài)的異常。具體的病因還不明確。具體的治療方法需要到醫(yī)院根據(jù)你的病情對癥治療。
  鞠姜華 主治醫(yī)師山東大學(xué)齊魯醫(yī)院青島院區(qū)

  2018-12-20 2103次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發(fā)育成紅細胞的紅系，發(fā)育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發(fā)育成單核細胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當(dāng)髓系中的任何一系或多系細胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過治療是一定會發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學(xué) 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5105次

• 骨髓增生異常綜合征是什么病
  骨髓增生異常綜合征是一組克隆性的造血干細胞的疾病。它的特點是隨細胞分化和發(fā)育異常。多表現(xiàn)為血細胞減少，髓系細胞一系或者多系的病態(tài)造血，無效造血，以及高風(fēng)險向白血病轉(zhuǎn)化?；颊吲R床上可以表現(xiàn)出貧血，出血以及感染的癥狀，治療相對比較困難。輕癥的病人中位生存期約在10年左右；但是，高危的骨髓增生異常綜合征的
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-03-13 4835次

• 骨髓增生異常綜合征嚴重嗎
  骨髓增生異常綜合征通常嚴重，需要及時進行治療。骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，該疾病的發(fā)病原因尚不完全明確，部分患者與接觸不良物理及化學(xué)因素有一定關(guān)系，也有患者可能與遺傳學(xué)異常等有關(guān)?；颊邥霈F(xiàn)全身乏力、頭暈等癥狀，嚴重時還會出現(xiàn)呼吸困難，對自身的健康造成比較大的影響
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次