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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運(yùn)動(dòng)。這個(gè)病是在十九世紀(jì)的時(shí)候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個(gè)病命名為梅杰綜合征，以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 14422次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經(jīng)在脊髓的末端，馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導(dǎo)致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導(dǎo)致的。用化學(xué)藥物治療脊髓病變，或者蛛網(wǎng)膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會(huì)引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運(yùn)動(dòng)功能障礙，并且長(zhǎng)時(shí)間不能恢復(fù)，通過神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因?yàn)槟虻览s肌功能障礙導(dǎo)致的。如果是占位性的病變導(dǎo)致的，要及時(shí)解除壓迫；蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會(huì)存在感覺或者運(yùn)動(dòng)異常，所以要給予相應(yīng)的運(yùn)動(dòng)支持治療。

  

  03:40
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-06-15 6813次

• 嚴(yán)重的骨髓增生異常綜合征是什么病
  嚴(yán)重的骨髓增生異常綜合征，通常是指到高危型的骨髓增生異常綜合征，患者可以出現(xiàn)髓系分化以及發(fā)育的異常，可以表現(xiàn)為一系或者是多系血細(xì)胞的減少，往往骨髓當(dāng)中紅系、粒系以及巨核細(xì)胞系統(tǒng)都可以出現(xiàn)病態(tài)造血。而且嚴(yán)重的骨髓增生異常綜合征的時(shí)候，往往骨髓當(dāng)中原始細(xì)胞比例會(huì)出現(xiàn)增高，向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化的幾率是非常大的。所以對(duì)于嚴(yán)重的骨髓增生異常綜合征的患者，通常需要采取高程度的治療方式，比如說可以使用化療，或者是以及造血干細(xì)胞移植的方式，來進(jìn)行治療。嚴(yán)重的骨髓增生異常綜合征，通常病程進(jìn)展是非?？斓?，治療效果不好，病人有可能會(huì)在短時(shí)間之內(nèi)，轉(zhuǎn)換為急性髓系白血病。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-14 2111次

• 骨髓增生異常綜合征是什么病
  是起源于造血干細(xì)胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)主要是髓系細(xì)胞分化以及發(fā)育異常，主要出現(xiàn)無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭的情況，另外這個(gè)疾病還容易向急性髓系白血病進(jìn)行轉(zhuǎn)化的，英文簡(jiǎn)稱也叫MDS。目前治療主要解決兩大問題，一個(gè)是骨髓衰竭和并發(fā)癥，再一個(gè)就是可能向白血病進(jìn)行轉(zhuǎn)化的。這個(gè)疾病的自然病程和預(yù)后差異性很大，所以治療是需要個(gè)性化治療的，針對(duì)早期的患者可能不需要特殊的處理，對(duì)于出現(xiàn)癥狀比如貧血加重、白細(xì)胞減低和血小板減低的情況，就要應(yīng)用藥物來進(jìn)行治療了，還有現(xiàn)在新興的就是化療藥物，比如地西他濱，還有阿扎胞苷這些藥物都可以對(duì)這個(gè)疾病進(jìn)行治療的。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:21”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-05 1907次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點(diǎn)就是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細(xì)胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細(xì)胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞，都是髓系的祖細(xì)胞。包括發(fā)育成紅細(xì)胞的紅系，發(fā)育成中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞的粒系，發(fā)育成單核細(xì)胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當(dāng)髓系中的任何一系或多系細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細(xì)胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過治療是一定會(huì)發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學(xué) 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5105次

• 骨髓增生異常綜合征嚴(yán)重嗎
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是一種嚴(yán)重的血液系統(tǒng)疾病。意見建議：骨髓增生異常綜合征是一種常見于老年人的惡性血液系統(tǒng)疾病，治療比較困難，效果差，預(yù)后差，難以治愈。藥物治療只能控制疾病的發(fā)展，改善生活質(zhì)量，并不能治愈，如果有條件可以行造血干細(xì)胞移植達(dá)到治愈的目的。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-03-27 5204次

• 骨髓增生異常綜合征是什么病
  骨髓增生異常綜合征是一組克隆性的造血干細(xì)胞的疾病。它的特點(diǎn)是隨細(xì)胞分化和發(fā)育異常。多表現(xiàn)為血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或者多系的病態(tài)造血，無效造血，以及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化?；颊吲R床上可以表現(xiàn)出貧血，出血以及感染的癥狀，治療相對(duì)比較困難。輕癥的病人中位生存期約在10年左右；但是，高危的骨髓增生異常綜合征的
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-03-13 4835次

• 骨髓增生異常綜合征嚴(yán)重嗎
  骨髓增生異常綜合征通常嚴(yán)重，需要及時(shí)進(jìn)行治療。骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，該疾病的發(fā)病原因尚不完全明確，部分患者與接觸不良物理及化學(xué)因素有一定關(guān)系，也有患者可能與遺傳學(xué)異常等有關(guān)?；颊邥?huì)出現(xiàn)全身乏力、頭暈等癥狀，嚴(yán)重時(shí)還會(huì)出現(xiàn)呼吸困難，對(duì)自身的健康造成比較大的影響
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次