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• 神經(jīng)性纖維瘤和咖啡斑的關(guān)系

  神經(jīng)性纖維瘤、咖啡斑，這兩種疾病常常是連接在一起的，這主要是因為咖啡斑是神經(jīng)纖維瘤病患者的一個重要表現(xiàn)。對于神經(jīng)纖維瘤病患者，常會表現(xiàn)為體表有多發(fā)的咖啡斑。一般咖啡斑的數(shù)量會達到六個以上，咖啡斑的最大直徑，在青春期之前達到五毫米以上，青春期以后達到15毫米以上。同時患者體表可以有多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤，在他的椎管內(nèi)和顱內(nèi)，也可以發(fā)生多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤，或者神經(jīng)鞘瘤。從而出現(xiàn)患者一系列的神經(jīng)根痛、肢體肌力減退，甚至肢體的肌肉的無力、肢體癱瘓，乃至截癱、大小便失禁等一系列的功能障礙。而如果發(fā)生在顱內(nèi)，患者可以有雙側(cè)前庭神經(jīng)的嗜鉻細胞瘤等，主要表現(xiàn)為耳鳴、聽力下降、走路不穩(wěn)等一系列的表現(xiàn)。所以對于有皮膚多發(fā)咖啡斑和體表神經(jīng)纖維瘤病的患者，應(yīng)及時到神經(jīng)外科就診。

  

  01:38
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2018-12-24 31215次

• 乳腺纖維瘤屬于什么科

  這也是經(jīng)?；颊邥?，乳房上長東西了去哪一科看，實際現(xiàn)在隨著更多的?？漆t(yī)院的興起。腫瘤醫(yī)院的乳腺外科，一般都是比較強的。從醫(yī)生的臨床經(jīng)驗，還有儀器設(shè)備、做乳房的檢查都是很有經(jīng)驗。不論是確診纖維瘤、還是確診乳腺癌、還是進行鑒別診斷都是非常好。當(dāng)然綜合的醫(yī)院，三甲醫(yī)院，很多成立了乳腺中心或者是乳腺外科，他們在這方面，也有著很好的這種經(jīng)驗。一般推薦病人，纖維瘤可以到腫瘤醫(yī)院的乳腺外科、綜合醫(yī)院的乳腺外科，或者是婦幼醫(yī)院，可能也有自己專門的乳腺外科，來就診，這樣會得到比較可靠，比較科學(xué)的檢查結(jié)果。

  

  01:20
  齊立強 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院

  2019-11-05 5175次

• 神經(jīng)性纖維瘤
  神經(jīng)性纖維瘤大多數(shù)為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷引起的細胞發(fā)育異常而導(dǎo)致的多系統(tǒng)的損害。根據(jù)患者的基因定位，還有臨床表現(xiàn)，一般分為兩個型，神經(jīng)纖維瘤一型，神經(jīng)纖維瘤二型。它的主要臨床表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn)，牛奶樣的咖啡斑，周圍性多發(fā)性纖維瘤。因為它的患病率比較低，治療方法也比較局限，所以這病還是比較難治愈的。
  語音時長 1:07”
  張國棟 主治醫(yī)師廣東省工傷康復(fù)醫(yī)院

  2018-09-20 5224次

• 神經(jīng)纖維瘤看什么科
  看神經(jīng)內(nèi)科。神經(jīng)纖維瘤為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷，使神經(jīng)嵴細胞發(fā)育異常導(dǎo)致多系統(tǒng)損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經(jīng)纖維瘤病Ⅰ型和Ⅱ型。臨床表現(xiàn)主要有：一、皮膚癥狀：幾乎所有病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑，形狀大小不一，邊緣不整，不凸出皮面，好發(fā)于軀干非暴露部位。二、神經(jīng)癥狀：約50%的患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，主要由中樞、周圍神經(jīng)腫瘤壓迫引起，其次為膠質(zhì)細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。三、眼部癥狀：上瞼可見纖維軟瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤，眼眶可捫及腫塊和突眼搏動。四、常見的先天性骨發(fā)育異常，包括脊柱側(cè)凸、前凸和后凸畸形，顱骨不對稱、缺損和凹陷等。
  語音時長 01:53”
  孫艷 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2020-02-13 5522次

• 皮膚纖維瘤看什么科
  病情分析：皮膚纖維瘤應(yīng)該去看皮膚科，這是一種成纖維細胞或組織細胞引起的良性腫瘤，該病一般預(yù)后良好，不需要進行特殊治療，但是如果覺得影響美觀的話，可以通過手術(shù)切除。意見建議：建議患者無需過分擔(dān)心，注意局部清潔衛(wèi)生，避免抓撓，避免摩擦，以防破潰引起感染，同時如果纖維瘤突然增大，生長速度過快時就要及時復(fù)查。日常生活中要注意避免各種辛辣刺激食物，多吃新鮮蔬菜水果。
  汪治國 副主任醫(yī)師咸寧醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院

  2020-08-27 2005次

• 神經(jīng)性纖維瘤遺傳嗎
  神經(jīng)纖維瘤是一種良性的腫瘤，與神經(jīng)系統(tǒng)有關(guān)，大多數(shù)發(fā)生在常染色體上，是一種顯性疾病 ，是有可能遺傳給下一代的。大約是在22號染色體上發(fā)生了基因突變所導(dǎo)致的系統(tǒng)損害，需要經(jīng)常到醫(yī)院進行檢查。該病發(fā)展的比較慢，但是也有惡變的可能性。晚期會有嚴(yán)重的并發(fā)癥形成，如癲癇，肺炎等。一旦發(fā)現(xiàn)癥狀，及時到醫(yī)院進行。治療否則后期治療沒有辦法徹底根治。
  李志明 主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2019-01-23 2101次

• 神經(jīng)性纖維瘤
  神經(jīng)性纖維瘤大多數(shù)為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷引起的細胞發(fā)育異常而導(dǎo)致的多系統(tǒng)的損害。根據(jù)患者的基因定位，還有臨床表現(xiàn)，一般分為兩個型，神經(jīng)纖維瘤一型，神經(jīng)纖維瘤二型。它的主要臨床表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn)，牛奶樣的咖啡斑，周圍性多發(fā)性纖維瘤。因為它的患病率比較低，治療方法也比較局限，所以這病還是比較難治愈
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-11-30 1316次

• 神經(jīng)性纖維瘤遺傳嗎
  神經(jīng)纖維瘤病是一種染色體顯性的疾病，由于22號染色體突變導(dǎo)致神經(jīng)細胞異常，導(dǎo)致多種系統(tǒng)性損害。神經(jīng)纖維瘤病，具有高度遺傳性。因此，有神經(jīng)纖維瘤病的人應(yīng)特別注意，如果發(fā)現(xiàn)神經(jīng)纖維瘤病的發(fā)病需要及時治療。目前，神經(jīng)纖維瘤病的治療主要采用藥物治療和手術(shù)治療的方式。醫(yī)生會根據(jù)不同的檢查范圍進行確診，做出治療
  楊華 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-01-14 3742次