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神經(jīng)性纖維瘤大多數(shù)為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷引起的細(xì)胞發(fā)育異常而導(dǎo)致的多系統(tǒng)的損害。

根據(jù)患者的基因定位,還有臨床表現(xiàn),一般分為兩個型,神經(jīng)纖維瘤一型,神經(jīng)纖維瘤二型。

它的主要臨床表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn),牛奶樣的咖啡斑,周圍性多發(fā)性纖維瘤。

因為它的患病率比較低,治療方法也比較局限,所以這病還是比較難治愈的。

以上內(nèi)容僅供參考

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