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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30770次

• 斜方肌疼是什么病造成的

  斜方肌疼痛多為劇烈運(yùn)動(dòng)所引起，因?yàn)樵谶\(yùn)動(dòng)的過程當(dāng)中可能會(huì)對(duì)局部的肌肉造成拉傷，就會(huì)導(dǎo)致斜方肌疼痛，通常還伴有肩部酸脹的癥狀。在疼痛嚴(yán)重時(shí)可通過使用解痙止痛的藥物進(jìn)行緩解，并且要多注意休息，斜方肌疼痛的癥狀可逐漸的緩解。斜方肌疼痛還可能為肩部疾病或者頸部疾病所引起，比如肩周炎、頸椎病等，患者通常還伴有酸麻的感覺。在確診以后主要是針對(duì)原發(fā)病進(jìn)行治療，原發(fā)病得到有效地控制后疼痛的癥狀可逐漸消失。在治療的過程當(dāng)中患者也要注意局部保暖，避免遭受外傷，合理膳食。

  

  01:38
  姚章喜 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-12-07 2151次

• 血友病是什么
  血友病是一組性聯(lián)隱性遺傳性凝血障礙的出血性疾病，因?yàn)槟蜃尤狈Φ牟煌譃檠巡、B、C。但是臨床上的表現(xiàn)多是以關(guān)節(jié)、肌肉、內(nèi)臟、深部組織自發(fā)性或輕微外傷后出血難止為共同的特征。其中，血友病A和B為X連鎖隱性遺傳，女性為攜帶者，男性發(fā)病，這是一組部分的基因的一個(gè)變化導(dǎo)致的。有的是家族遺傳史，但極少的一部分是基因突變導(dǎo)致。平時(shí)，只要注意防止磕碰，注意休息，及時(shí)的補(bǔ)充凝血酶就可以預(yù)防出血。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:14”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-06-14 4359次

• 血友病是什么病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性疑血活酶生成障礙，疑血時(shí)間也長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性的出血。目前這種疾病還沒有辦法根治，治療的辦法主要就是定期補(bǔ)充凝血因子，平時(shí)生活中避免碰撞，出血時(shí)及時(shí)就診。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:05”
  朱芳 主治醫(yī)師長(zhǎng)治市婦幼保健院

  2018-07-07 4341次

• 血友病的治療方法是什么
  1，替代治療為主，即補(bǔ)充凝血因子。國內(nèi)凝血因子主要包括血漿源性和重組性凝血因子，血漿源性凝血因子主要是從血漿中提取，價(jià)格較便宜；重組凝血因子包括Ⅷ因子及Ⅸ因子。一般需結(jié)合凝血因子活性進(jìn)行治療，并進(jìn)行預(yù)防性輸注，避免關(guān)節(jié)出血或水腫； 2，通過規(guī)范治療可避免關(guān)節(jié)腔出血，降低關(guān)節(jié)腔畸形發(fā)生的幾率； 3，如出現(xiàn)關(guān)節(jié)出血、水腫或關(guān)節(jié)腔畸形，患者需盡早進(jìn)行手術(shù)治療。再就是休息保護(hù)，預(yù)報(bào)跌倒外傷造成出血。建議患者至?？漆t(yī)院就診，根據(jù)凝血因子活性制定合適的防治方法。
  孟憲華 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-11-23 1402次

• 血友病是什么類型的遺傳
  血友病屬于性染色體隱性遺傳，它是位于x染色體上的隱性因子遺傳。也就是說，如果父親患病，母親正常，其子女均是正常的。如果是母親患病，而父親正常，則其女兒均是正常，兒子均患病。如果母親攜帶傳染因子，而父親正常。則女兒均為正常，兒子有50%的可能患病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-20 1903次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導(dǎo)致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負(fù)重關(guān)節(jié)，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發(fā)性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-06-17 327次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病，又稱為血友病B，是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。這種疾病是由于患者體內(nèi)缺乏第九凝血因子，導(dǎo)致凝血功能障礙，從而引發(fā)出血傾向。乙型血友病患者可能出現(xiàn)皮下、肌肉、關(guān)節(jié)、腎臟等部位的出血癥狀，伴隨麻木、劇痛、肌肉萎縮等不適。
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-01-22 0次