重癥肌無力的發(fā)病原因分為兩大類：第一類就是先天遺傳性的，但是先天遺傳性的是極為少見，先天遺傳性的重癥肌無力和自身免疫沒有任何的關(guān)系。
第二類的最常見的病因就是自身免疫性的疾病，自身免疫性的疾病所導(dǎo)致的重癥肌無力，目前發(fā)病原因尚不明確，普遍認(rèn)為和感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)系，同時，重癥肌無力的患者當(dāng)中有65%到80%的有胸腺增生，有10%到20%的，可以伴發(fā)胸腺瘤。
重癥肌無力會不會遺傳
熊洪海主治醫(yī)師
吉安市中心人民醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-10-19 1655次
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重癥肌無力有遺傳性嗎重癥肌無力到目前為止，沒有證據(jù)說它會有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個問題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個明確的結(jié)論。
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黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-05 4324次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
01:23
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-04 6790次
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重癥肌無力會不會遺傳？重癥肌無力確實具有遺傳傾向，但是重癥肌無力的發(fā)病除了和遺傳因素有關(guān)，還和機(jī)體的環(huán)境因素有關(guān)，有些患者如果存在環(huán)境因素的改變，比如病毒等感染，誘發(fā)機(jī)體出現(xiàn)過敏反應(yīng)或者是存在自身免疫性的疾病，這些患者有可能會導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭的病變，患者會出現(xiàn)重癥肌無力的患者，需要及時的應(yīng)用藥物進(jìn)行治療。還有一些患者如果存在胸腺瘤，也容易使患者出現(xiàn)重癥肌無力，對于這些患者來說需要進(jìn)行手術(shù)治療，重癥肌無力的患者直系親屬當(dāng)中出現(xiàn)重癥肌無力的傾向要比普通人群要高，但并不是100%遺傳。語音時長 01:11”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-09-17 1879次
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重癥肌無力會不會傳染重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，神經(jīng)和肌肉之間有一個突觸后膜，神經(jīng)和肌肉之間突觸后膜上的信號傳導(dǎo)障礙，導(dǎo)致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種免疫反應(yīng)，它不是傳染病，所以重癥肌無力不會人與人之間相互傳染，這個患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早的進(jìn)行藥物的治療，那么在治療方面主要就是膽堿酯酶抑制劑的應(yīng)用，還要結(jié)合患者的情況，看需不需要用免疫抑制劑，如激素類的藥物或者是硫唑嘌呤等等。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。語音時長 01:11”
徐化利
主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院
2019-10-13 2250次
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重癥肌無力會不會遺傳病情分析：重癥肌無力是有可能會遺傳的，因為重癥肌無力是一種比較嚴(yán)重的神經(jīng)免疫系統(tǒng)疾病，在臨床上表現(xiàn)為神經(jīng)和肌肉接頭的傳遞障礙，臨床癥狀表現(xiàn)為全身無力酸軟，還有可能會出現(xiàn)吞咽困難，呼吸困難等等。意見建議：建議患者要配合醫(yī)生積極治療，建議患者在平常的飲食方面要注意養(yǎng)成良好的習(xí)慣，不吃辛辣刺激食物，多吃一些新鮮蔬菜和高營養(yǎng)食物。
李順蘭
主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院
2021-02-19 403次
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重癥肌無力會不會傳染病情分析：重癥肌無力不會傳染，這是因為重癥肌無力是一種自身免疫系統(tǒng)紊亂而導(dǎo)致的疾病，破壞了正常的機(jī)體正常秩序，神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體不能行使正常的功能。意見建議：建議患者及時到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行治療，如果發(fā)生危急現(xiàn)象，影響呼吸等，要及時去急診科救治。同時患者在日常生活中應(yīng)該有人照顧生活起居，避免跌落、發(fā)生吞咽困難等現(xiàn)象。
李順蘭
主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院
2020-07-05 1702次
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重癥肌無力會不會誤診重癥肌無力是有可能引起誤診的。因為在醫(yī)療方面是沒有什么是絕對性的，一般建議檢查的時候如果發(fā)現(xiàn)不一樣有異常，建議再次進(jìn)行檢查，再次確診。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀可以減輕?；疾÷蕿?7
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 201次
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重癥肌無力會不會傳染重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，神經(jīng)和肌肉之間有一個突觸后膜，神經(jīng)和肌肉之間突觸后膜上的信號傳導(dǎo)障礙，導(dǎo)致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種免疫反應(yīng)，它不是傳染病，所以重癥肌無力不會人與人之間相互傳染，這個患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早
劉愛華
副主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2021-12-20 112次
