問重癥肌無力會(huì)不會(huì)傳染
病情描述:
重癥肌無力會(huì)不會(huì)傳染
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力不會(huì)傳染,這是因?yàn)橹匕Y肌無力是一種自身免疫系統(tǒng)紊亂而導(dǎo)致的疾病,破壞了正常的機(jī)體正常秩序,神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體不能行使正常的功能。
意見建議:
建議患者及時(shí)到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行治療,如果發(fā)生危急現(xiàn)象,影響呼吸等,要及時(shí)去急診科救治。同時(shí)患者在日常生活中應(yīng)該有人照顧生活起居,避免跌落、發(fā)生吞咽困難等現(xiàn)象。
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重癥肌無力表現(xiàn)癥狀重癥肌無力它是一個(gè)后天獲得性免疫性疾病,所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡,它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼,就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是,比方眼外肌受損傷,表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會(huì)出現(xiàn)斜視、俯視,還有一個(gè)情況比方說我眼,我們睜眼睛的時(shí)候有一個(gè)提上瞼肌,它受影響的時(shí)候他就會(huì)出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個(gè)很形象的形容詞叫,晨輕暮重。就是早上起來的時(shí)候,你感覺到比較輕還可以,肌肉活動(dòng)都沒問題,晚上會(huì)加重。它是表現(xiàn)什么呢,就比方說早上起來睜眼睛睜得很大,當(dāng)然經(jīng)過一天勞累以后,晚上以后眼睛就睜不開了,這眼睛提不上去了。就是這個(gè)肌肉,它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進(jìn)一步的發(fā)展,它會(huì)引起面部肌肉的一個(gè)損害。那么咱們就會(huì)出現(xiàn)多次咀嚼以后,這個(gè)時(shí)候你再去咀嚼你就嚼不動(dòng)了,感覺沒有力量。但是這個(gè)病有一個(gè)特色,就是經(jīng)過你休息以后,他的癥狀可以緩解。就是你這個(gè)肌肉的活動(dòng)不能連續(xù)性的,你連續(xù)性的時(shí)候它肌力就不再收縮了,這是它一個(gè)典型的表現(xiàn)。那么它還會(huì)進(jìn)一步的發(fā)展,就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖?,全身改變。比方咱們上肢力量不行,這時(shí)候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭,干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動(dòng)它也是一樣的。它早期的表現(xiàn),剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀,它進(jìn)一步的發(fā)展,還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會(huì)引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞,這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個(gè)臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當(dāng)中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了,那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力,它也不是。我們知道在生活當(dāng)中,如果你今天很疲勞了或者是休息不好,或者你強(qiáng)勞動(dòng)以后,它也會(huì)出現(xiàn)肌無力在這里面,所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的,咱們說的這些肯定是牽扯還有一個(gè)治療的問題。還有一個(gè)疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,它的表現(xiàn)也會(huì)表現(xiàn)出肌無力,但這個(gè)它不是跟這個(gè)發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,這個(gè)病我們可以有藥物來控制它,這藥就是叫萬全力太利魯唑片,它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展,改善他的生存質(zhì)量。03:25
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力,這種無力不是持續(xù)性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無力,是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來說,就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力會(huì)不會(huì)傳染重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病,神經(jīng)和肌肉之間有一個(gè)突觸后膜,神經(jīng)和肌肉之間突觸后膜上的信號(hào)傳導(dǎo)障礙,導(dǎo)致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種免疫反應(yīng),它不是傳染病,所以重癥肌無力不會(huì)人與人之間相互傳染,這個(gè)患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早的進(jìn)行藥物的治療,那么在治療方面主要就是膽堿酯酶抑制劑的應(yīng)用,還要結(jié)合患者的情況,看需不需要用免疫抑制劑,如激素類的藥物或者是硫唑嘌呤等等。以上方案僅供參考,具體使用情況請(qǐng)按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。語音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
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重癥肌無力會(huì)不會(huì)遺傳重癥肌無力的發(fā)病原因分為兩大類:第一類就是先天遺傳性的,但是先天遺傳性的是極為少見,先天遺傳性的重癥肌無力和自身免疫沒有任何的關(guān)系。第二類的最常見的病因就是自身免疫性的疾病,自身免疫性的疾病所導(dǎo)致的重癥肌無力,目前發(fā)病原因尚不明確,普遍認(rèn)為和感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)系,同時(shí),重癥肌無力的患者當(dāng)中有65%到80%的有胸腺增生,有10%到20%的,可以伴發(fā)胸腺瘤。語音時(shí)長(zhǎng) 1:02”
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重癥肌無力會(huì)不會(huì)遺傳病情分析:重癥肌無力是有可能會(huì)遺傳的,因?yàn)橹匕Y肌無力是一種比較嚴(yán)重的神經(jīng)免疫系統(tǒng)疾病,在臨床上表現(xiàn)為神經(jīng)和肌肉接頭的傳遞障礙,臨床癥狀表現(xiàn)為全身無力酸軟,還有可能會(huì)出現(xiàn)吞咽困難,呼吸困難等等。意見建議:建議患者要配合醫(yī)生積極治療,建議患者在平常的飲食方面要注意養(yǎng)成良好的習(xí)慣,不吃辛辣刺激食物,多吃一些新鮮蔬菜和高營養(yǎng)食物。
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重癥肌無力嘴會(huì)不會(huì)歪病情分析:大部分重癥肌無力的患者,嘴巴一般是不會(huì)出現(xiàn)歪斜的,因?yàn)橹匕Y肌無力患者最主要的癥狀是出現(xiàn)雙側(cè)眼瞼的下垂,吞咽困難,飲水嗆咳,言語含糊不清,肢體乏力等癥狀。意見建議:建議存在口角歪斜的患者需要排除腦血管疾病,平時(shí)一定要多休息,避免熬夜和過度的緊張和焦慮,還要樹立戰(zhàn)勝疾病的信心,要加強(qiáng)飲食的營養(yǎng)。多吃新鮮的蔬菜和水果。
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重癥肌無力會(huì)不會(huì)傳染重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病,神經(jīng)和肌肉之間有一個(gè)突觸后膜,神經(jīng)和肌肉之間突觸后膜上的信號(hào)傳導(dǎo)障礙,導(dǎo)致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種免疫反應(yīng),它不是傳染病,所以重癥肌無力不會(huì)人與人之間相互傳染,這個(gè)患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早
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重癥肌無力會(huì)不會(huì)傳染重癥肌無力不會(huì)傳染。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,并不具備傳染性。這種疾病主要是由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的,其癥狀包括肌肉無力、易疲勞等,嚴(yán)重時(shí)可能導(dǎo)致呼吸困難。然而,這并不意味著患者之間會(huì)相互傳染。關(guān)于重癥肌無力的治療,醫(yī)