診斷依據(jù):
①病前1-3周有感染史。
②急性或亞急性起病。
③在四周內(nèi)進展的對稱性四肢弛緩性癱瘓和腦神經(jīng)損害。
④輕微感覺異常。
⑤腦脊液蛋白-細胞分離現(xiàn)象。
⑥肌電圖檢查:早期F波或H波反射延遲或消失，神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢，遠端潛伏期延長，動作電位波幅正?；蛳陆?。
吉蘭-巴雷綜合征的診斷依據(jù)是什么
馮罡主治醫(yī)師
宜昌市中心人民醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-09-14 5403次
為你推薦
-
眩暈綜合征鑒別診斷眩暈綜合征通常是指有眩暈，外界物體的運動，或感動自身的感覺旋轉(zhuǎn)。還有一部分病人，表現(xiàn)為頭暈、昏昏沉沉、頭昏等等這些，都可以歸屬為眩暈綜合征。出現(xiàn)這種癥狀，主要要區(qū)分是外周性眩暈，還是中樞性眩暈。外周性眩暈通常是由耳朵，內(nèi)耳的平衡器官，前庭的疾病造成的，通常有耳石癥、梅尼埃病、突發(fā)性耳聾等等，都可以產(chǎn)生眩暈。如果感冒了，也可以出現(xiàn)前庭神經(jīng)元炎，也造成眩暈。中樞性眩暈有椎基底動脈供血不足，小腦梗塞以及顱內(nèi)腫瘤等等，也可以造成眩暈。所以有了眩暈，一定要到醫(yī)院就診。
01:29
宋海濤
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2020-04-17 10994次
-
馬凡氏綜合征的診斷標準是什么馬凡氏綜合征診斷依據(jù)為：第一，特殊骨骼變化，且冠狀骨細長，尤以指、掌骨為主，骨皮質(zhì)變薄，纖細呈蜘蛛痣樣改變。第二，先天性的心血管異常。第三，眼部癥狀，比如眼睛出現(xiàn)視力低下，大多數(shù)人會出現(xiàn)高度的近視、晶狀體的變形。第四，有家族史。以上臨床四項標準中有三項者即可確診，在前三項中僅出現(xiàn)兩項改變可診斷為不完全馬凡氏綜合征。不過馬凡氏綜合征的診斷最簡單的手段是做超聲心動圖，如果要進一步確診，則需要做核磁共振。馬凡氏綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體先天性的遺傳?；疾√卣鳛樗闹⑹种?、腳趾細長不均勻，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)的異常，合并心臟異常和主動脈瘤者多見。
02:00
姚章喜
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2022-02-28 6085次
-
吉蘭巴雷綜合征吉蘭巴雷綜合征也就是所說的格林巴利綜合征，是一種單向性急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)病。它的病因與周圍神經(jīng)的表面抗原免疫是有關(guān)系的，會導(dǎo)致周圍神經(jīng)局灶性的階段性脫髓鞘，這是它的病理基礎(chǔ)。這種疾病通常都是以快速進展型的上升性癱瘓起病，有的可伴有中毒神經(jīng)的麻痹，或者是呼吸肌的無力，腱反射消失，感覺的缺失與異常。不像其他的這種神經(jīng)病一樣，近段的肌肉受累多重于遠端。無力的癥狀進展可達7到21天，約20%的患者會因為呼吸衰竭需要急性的氣管插管，甚至部分的患者可能出現(xiàn)一些自主神經(jīng)異常，像高血壓、尿潴留、心律失常等問題。通常情況下需要做一些腰椎穿刺來進行腦脊液的檢查，典型表現(xiàn)為蛋白質(zhì)細胞的分離。一般治療都是需要血漿置換以及免疫球蛋白的靜脈。一般來說，格林巴利綜合征需要3到5周的時間，逐漸的緩解。語音時長 1:34”
趙騫康
主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院
2019-02-26 8726次
-
吉蘭巴雷綜合征的診斷標準2012年出版的中國吉蘭巴雷綜合癥診治指南制定了吉蘭巴雷綜合癥的診斷標準，包括以下幾點：一、常有前驅(qū)感染史，呈急性起病，進行性加重，多在二周左右達高峰。二、對稱性肢體和延髓支配肌肉，面部肌肉無力，重癥者可以呼吸肌無力，四肢腱反射減低或消失。三、可伴輕度感覺異常和自主神經(jīng)功能障礙。四、腦積液出現(xiàn)蛋白細胞分離現(xiàn)象。五、電生理檢查，提示遠端運動神經(jīng)傳導(dǎo)潛伏期延長，傳導(dǎo)速度減慢，f波異常，傳導(dǎo)阻滯，異形波形離散等。六、病程具有自限性。語音時長 1:33”
劉璐
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-02 12179次
-
吉蘭巴雷綜合征是什么病病情分析：這種疾病是一種周圍神經(jīng)炎性脫髓鞘疾病，也屬于神經(jīng)內(nèi)科的常見疾病，與自身免疫功能紊亂是有關(guān)系的。自身的抗體攻擊了正常的周圍神經(jīng)，導(dǎo)致患者出現(xiàn)了感覺異常，出現(xiàn)了遲緩性的癱瘓。意見建議：這種病是比較重的。一旦發(fā)病，一定要盡快就診，注意完善腰椎穿刺、神經(jīng)傳導(dǎo)速度等方面的輔助檢查。在治療上需要使用免疫球蛋白治療，需要配合使用B族維生素。
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2020-08-15 1805次
-
什么是吉蘭巴雷綜合征吉蘭-巴雷綜合征又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病、急性感染性變態(tài)反應(yīng)性多發(fā)性神經(jīng)病，進展迅速。大多數(shù)有可恢復(fù)的四肢對稱性遲緩性癱瘓，可侵犯腦神經(jīng)及呼吸肌，腦脊液常有蛋白一細胞分離現(xiàn)象。主要臨床表現(xiàn)為四肢對稱性遲緩性癱瘓，嚴重者可出現(xiàn)呼吸肌麻痹。
孫永安
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-01-04 3302次
-
什么是吉蘭巴雷綜合征吉蘭巴雷綜合征一般是指吉蘭-巴雷綜合征。吉蘭-巴雷綜合征是以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經(jīng)病。吉蘭-巴雷綜合征由免疫反應(yīng)引起的急性炎癥性周圍神經(jīng)病，多由于機體免疫反應(yīng)引起，通常無傳染性和遺傳性。吉蘭-巴雷綜合征的患者表現(xiàn)為肢體遠端感覺異常，如燒灼、麻木
劉強
副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心
2023-03-01 0次
-
吉蘭-巴雷綜合征怎么治吉蘭-巴雷綜合征的治療方包括對癥治療、藥物治療和免疫治療、康復(fù)治療。吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導(dǎo)的周圍神經(jīng)病，主要損害多數(shù)脊神經(jīng)根和周圍神經(jīng)，也常累及腦神經(jīng)。臨床特點為急性起病，癥狀多在2周左右達到高峰。當患者出現(xiàn)肌無力、肢體感覺異常、面癱等相應(yīng)癥狀，需要及時就醫(yī)。醫(yī)生通常先對患者進行體格檢查
邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2023-03-01 0次
