為你推薦

• 什么是干燥綜合征

  干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發(fā)病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會出現(xiàn)脫屑、瘙癢和干燥等現(xiàn)象，這時候就應該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護膚品。

  

  01:44
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 6342次

• 什么是美尼爾綜合征

  美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發(fā)的美尼爾，內耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環(huán)障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現(xiàn)的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現(xiàn)，類似于美尼爾癥，但它不是原發(fā)的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由專科的大夫查明原因，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。

  

  01:08
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-12-29 289192次

• 吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征也就是所說的格林巴利綜合征，是一種單向性急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)神經病。它的病因與周圍神經的表面抗原免疫是有關系的，會導致周圍神經局灶性的階段性脫髓鞘，這是它的病理基礎。這種疾病通常都是以快速進展型的上升性癱瘓起病，有的可伴有中毒神經的麻痹，或者是呼吸肌的無力，腱反射消失，感覺的缺失與異常。不像其他的這種神經病一樣，近段的肌肉受累多重于遠端。無力的癥狀進展可達7到21天，約20%的患者會因為呼吸衰竭需要急性的氣管插管，甚至部分的患者可能出現(xiàn)一些自主神經異常，像高血壓、尿潴留、心律失常等問題。通常情況下需要做一些腰椎穿刺來進行腦脊液的檢查，典型表現(xiàn)為蛋白質細胞的分離。一般治療都是需要血漿置換以及免疫球蛋白的靜脈。一般來說，格林巴利綜合征需要3到5周的時間，逐漸的緩解。
  語音時長 1:34”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2019-02-26 8641次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經病稱為吉蘭巴雷綜合征，也叫格林巴利綜合征，它是一種自身免疫性的周圍神經病，是由于病原體的某些成分與周圍神經髓鞘的某些成分相似，機體免疫系統(tǒng)發(fā)生了錯誤的識別，從而產生自身變異性抗體，并針對周圍神經組織發(fā)生免疫應答引起周圍神經脫髓鞘病變。吉蘭巴雷綜合征患者發(fā)病前多有感染史并急性起病，以四肢遠端對稱性無力、麻木為首發(fā)癥狀，可以伴有顱神經損害以及自主神經損害癥狀，但括約肌受損罕見。
  語音時長 01:21”
  董瑞芳 副主任醫(yī)師滄州市中心醫(yī)院

  2020-12-29 7589次

• 吉蘭巴雷綜合征是什么病
  病情分析：這種疾病是一種周圍神經炎性脫髓鞘疾病，也屬于神經內科的常見疾病，與自身免疫功能紊亂是有關系的。自身的抗體攻擊了正常的周圍神經，導致患者出現(xiàn)了感覺異常，出現(xiàn)了遲緩性的癱瘓。意見建議：這種病是比較重的。一旦發(fā)病，一定要盡快就診，注意完善腰椎穿刺、神經傳導速度等方面的輔助檢查。在治療上需要使用免疫球蛋白治療，需要配合使用B族維生素。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-08-15 1805次

• 吉蘭-巴雷綜合征怎么治
  現(xiàn)在臨床上最常用的就是免疫球蛋白，大劑量靜脈注射，連用五天，另外也可以用皮質類固醇療法，血漿置換療法等。在治療過程中，對有可能發(fā)展為呼吸肌癱瘓者，應注意及早采用呼吸機，甚至氣管切開。此外應該預防肺部感染，防止電解質紊亂，吞咽困難患者及早采用鼻飼，予以充足的營養(yǎng)。
  叢伶男 主治醫(yī)師蓬萊市中醫(yī)醫(yī)院

  2019-01-07 2002次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征一般是指吉蘭-巴雷綜合征。吉蘭-巴雷綜合征是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病。吉蘭-巴雷綜合征由免疫反應引起的急性炎癥性周圍神經病，多由于機體免疫反應引起，通常無傳染性和遺傳性。吉蘭-巴雷綜合征的患者表現(xiàn)為肢體遠端感覺異常，如燒灼、麻木
  劉強 副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心

  2023-03-01 0次

• 吉蘭-巴雷綜合征怎么治
  吉蘭-巴雷綜合征的治療方包括對癥治療、藥物治療和免疫治療、康復治療。吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導的周圍神經病，主要損害多數(shù)脊神經根和周圍神經，也常累及腦神經。臨床特點為急性起病，癥狀多在2周左右達到高峰。當患者出現(xiàn)肌無力、肢體感覺異常、面癱等相應癥狀，需要及時就醫(yī)。醫(yī)生通常先對患者進行體格檢查
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-03-01 0次