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• 地中海貧血檢查費用

  關(guān)于地中海貧血的檢查費用，主要包括這么幾塊，第一就是要查血常規(guī)，還要做血紅蛋白電泳，有時候我們還要去做基因，地中海貧血基因的篩查，所以這幾項，還要做家系的調(diào)查，家里面人有沒有這方面的異常，因為它是一個遺傳性的疾病，所以這幾塊加起來，血常規(guī)20幾塊錢，血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢，基因檢查大概七八百塊錢，所以所有的再加上家系，家系里面可能好幾個成員，都要進行檢查，就一個成員來講，可能要花1000多塊錢，1000到1500塊錢左右，就能查清楚，但是如果說，家里要查好幾個人的話，那就每個人要花這么多的錢。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 34574次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63085次

• 診斷地中海貧血需要做哪些檢查
  診斷地中海貧血，需要做以下檢查，一、血常規(guī)，有一些靜止型的攜帶者，血常規(guī)可以是正常的，紅細胞內(nèi)也沒有包涵體，另外一些類型的地中海貧血患者則可有不同程度的血紅蛋白下降，部分患者紅細胞內(nèi)可發(fā)現(xiàn)有包涵體，而且貧血的血象通常是小細胞低色素性貧血。二、骨髓象，骨髓當中紅系細胞增生顯著，有一部分患者有核紅細胞內(nèi)也可以看見包涵體。三、血紅蛋白電泳，血紅蛋白電泳可以作為地中海貧血的初步篩查試驗，如果血紅蛋白電泳異常，那么就需要行地中海貧血基因檢查，進一步明確地中海貧血。
  語音時長 01:17”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-01-02 3535次

• 地中海貧血檢查
  地中海貧血也叫海洋性貧血，主要是珠蛋白生成障礙性貧血，它是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷，可以導(dǎo)致血紅蛋白當中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如和不足導(dǎo)致的貧血或者是病理的狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，它使缺乏的珠蛋白鏈的類型數(shù)量以及臨床癥狀變異性比較大，根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈的種類以及缺乏的程度來進行命名。對于這一類患者檢查主要是根據(jù)不同的珠蛋白來進行相關(guān)的基因的檢測，根據(jù)不同的基因，可以分為β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血兩種不同類型的。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-25 9791次

• 地中海貧血需要做什么檢查
  病情分析：地中海貧血首先需要做血常規(guī)的檢查，可以出現(xiàn)小細胞低色素性貧血。另外，還需要進行血紅蛋白電泳檢查，可以發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白，地中海貧血基因的檢測對于地中海貧血的診斷是有非常重要意義的。意見建議：地中海貧血想要徹底根治比較困難，通?？梢远喑愿缓~酸以及富含維生素b12的食物，多吃新鮮的蔬菜和水果，避免感染。貧血嚴重時可以進行輸血治療。
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-08-18 2201次

• 地中海貧血怎么檢查
  地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預(yù)測下一代是中型或重型地中海貧血患者。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-10 3502次

• 檢查地中海貧血需要檢查陰道?
  地中海貧血一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，檢查珠蛋白生成障礙性貧血一般是不需要檢查陰道的。珠蛋白生成障礙性貧血的典型表現(xiàn)為皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸等，輕度患者多數(shù)預(yù)后較好，重度患者經(jīng)積極治療后癥狀會有所改善。珠蛋白生成障礙性貧血需要做血常規(guī)、血紅蛋白分析等檢查，一般不檢查陰道?；颊咂綍r要注意清淡飲
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-09-13 46次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次