妙手醫(yī)生精選
關(guān)于地中海貧血的檢查費(fèi)用，主要包括這么幾塊，第一就是要查血常規(guī)，還要做血紅蛋白電泳，有時(shí)候我們還要去做基因，地中海貧血基因的篩查，所以這幾項(xiàng)，還要做家系的調(diào)查，家里面人有沒(méi)有這方面的異常，因?yàn)樗且粋€(gè)遺傳性的疾病，所以這幾塊加起來(lái)，血常規(guī)20幾塊錢，血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢，基因檢查大概七八百塊錢，所以所有的再加上家系，家系里面可能好幾個(gè)成員，都要進(jìn)行檢查，就一個(gè)成員來(lái)講，可能要花1000多塊錢，1000到1500塊錢左右，就能查清楚，但是如果說(shuō)，家里要查好幾個(gè)人的話，那就每個(gè)人要花這么多的錢。
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的
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段明輝
主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 40083次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
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沈建良
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 62574次
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地中海貧血檢查費(fèi)用貧血是指人體被周紅細(xì)胞的容量減少，低于正常范圍下限的一種常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)。由于紅細(xì)胞容量的測(cè)定比較復(fù)雜，臨床上常以血紅蛋白濃度來(lái)代替。對(duì)于地中海性貧血，也叫海洋性貧血，是球蛋白肽鏈合成異常引起的疾病。首先需要到專業(yè)的醫(yī)院，血液科進(jìn)行檢查，如果需要確診病情，還需要到第三方做基因檢測(cè)。地中海平血的檢查費(fèi)用不是很高，一般三千塊錢左右。針對(duì)該病沒(méi)有很好的治療方法，因?yàn)閷儆谶z傳性疾病，所以對(duì)這種疾病早期預(yù)防，早期發(fā)現(xiàn)，早診斷早治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:17”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-09-05 4130次
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地中海貧血檢查費(fèi)用是多少一般來(lái)說(shuō)，懷疑地中海貧血時(shí)，需要進(jìn)行以下項(xiàng)目的檢查：第一，是紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)，檢查費(fèi)用大概是在二三十塊錢。第二，是血常規(guī)，一般縣級(jí)以上的醫(yī)院都有自動(dòng)血細(xì)胞分析儀，非常容易做，價(jià)格也在二三十塊錢。第三，是血紅蛋白電泳，對(duì)于地中海貧血有提示作用。一般血紅蛋白電泳，它的價(jià)位是在幾十塊錢。第四，是檢測(cè)地貧基因，地貧基因檢測(cè)因?yàn)樵O(shè)備，實(shí)驗(yàn)室，技術(shù)人員要求比較高，一般需要到省級(jí)以上的三甲醫(yī)院進(jìn)行。目前可以常做的有α地貧基因和β地貧基因，收費(fèi)大概是在七八百元左右。所以整個(gè)地中海貧血的檢查費(fèi)用大概是在1000元左右。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:15”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-06-28 20075次
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地中海貧血怎么檢查地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代是中型或重型地中海貧血患者。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
2018-12-10 3502次
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貧血就是地中海貧血嗎地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類型、數(shù)量發(fā)生變異，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，補(bǔ)充維生素和葉酸。
韓猛祥
副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2018-12-23 2801次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
2021-12-02 663次
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地中海貧血地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
2023-03-29 0次
