血液科|三級甲等
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套細胞淋巴瘤是一種較為罕見的B細胞淋巴瘤,具有獨特的臨床和病理學(xué)特征。套細胞淋巴瘤一般分為經(jīng)典型、小細胞變異型、多形性細胞變異型及母細胞變異型等。每種類型在細胞形態(tài)、增殖速度及預(yù)后方面存在差異,因此,準確分類對于制定個性 閱讀全文
透析過程中出現(xiàn)抽搐,通常與電解質(zhì)失衡、低血壓、低血糖等多種因素有關(guān)。處理這類情況需及時識別原因,并采取相應(yīng)的治療措施,以確?;颊甙踩R?、抽搐的主要原因:1、電解質(zhì)失衡:透析過程中,血液中的鉀、鈣等離子濃度可能發(fā)生急劇變 閱讀全文
再生障礙性貧血患者的血小板計數(shù)通常明顯低于正常值,一般小于100×10^9/L。再生障礙性貧血是一種由于骨髓造血功能衰竭引起的疾病,其特點是全血細胞減少,包括紅細胞、白細胞和血小板。血小板是血液中的重要成分,主要負責(zé)止血 閱讀全文
再生障礙性貧血常見的毒物是各類化學(xué)藥物和毒物,特別是那些對骨髓有抑制作用的藥物。再生障礙性貧血是一種由多種原因引起的骨髓造血功能衰竭癥,其中,藥物及化學(xué)物質(zhì)是重要的誘發(fā)因素。以下是一些常見的能引起再生障礙性貧血的毒物和藥 閱讀全文
急性髓系白血病的FAB分型,一般是一種根據(jù)細胞形態(tài)學(xué)和細胞化學(xué)特征對急性髓系白血病進行的分類方法。FAB分型將急性髓系白血病分為八種亞型,從M0到M7,每一種亞型都有其獨特的細胞形態(tài)和化學(xué)特征,反映了不同的疾病進程和臨床 閱讀全文
遺傳性貧血是一類由基因突變引起的血液疾病,其治療難度相對較高,但并非不可治愈。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)通過綜合治療方法,已經(jīng)在很大程度上改善了患者的生存質(zhì)量。治療遺傳性貧血的方法主要包括藥物治療、輸血治療、手術(shù)以及基因治療等。在藥物治療 閱讀全文
血象是反映人體健康狀況的重要指標,通過觀察和分析血液中的細胞成分,醫(yī)生能夠判斷患者的身體狀態(tài),及時發(fā)現(xiàn)潛在的健康問題。下面將詳細解釋如何看懂血象報告。一、血象報告核心指標血象報告主要關(guān)注紅細胞、白細胞和血小板的數(shù)量及形態(tài) 閱讀全文
意義未明的單克隆免疫球蛋白血癥(MGUS)是一種血漿中出現(xiàn)異常單克隆免疫球蛋白的病癥,但患者并無明顯的臨床癥狀。MGUS被認為是多發(fā)性骨髓瘤和其他相關(guān)血液疾病的前期狀態(tài),需密切監(jiān)測并及時干預(yù)。1、疾病概述MGUS的特點是 閱讀全文
多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病,其特征是骨髓中異常漿細胞的無限制增生。在這種疾病中,骨髓漿細胞的占比是診斷的關(guān)鍵指標。通常情況下,多發(fā)性骨髓瘤患者的骨髓中,異常漿細胞的比例會顯著增加,往往超過10%,甚至在嚴重病例中可達 閱讀全文
一般突然貧血應(yīng)及時就醫(yī),明確病因,并根據(jù)醫(yī)生建議進行針對性治療,包括補充鐵劑、維生素或其他必要的藥物治療,同時調(diào)整飲食和生活習(xí)慣,以改善貧血癥狀。貧血是指血液中紅細胞數(shù)量或質(zhì)量不足,無法為身體組織提供足夠的氧氣和養(yǎng)分。當 閱讀全文
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