問孕婦地中海貧血報(bào)告單怎么看
2020-03-04 1341次
病情描述:
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問題,也不是一句話能說得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血基因報(bào)告單地中海性貧血,是一種遺傳性疾病。對(duì)于這種患者,可以用包括血紅蛋白電泳、鈦鏈的檢測(cè),甚至地中海貧血基因的分析這些項(xiàng)目來確診地中海性貧血。地中海性貧血一般可以出現(xiàn)血紅蛋白降低的情況,血紅蛋白電泳可以發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白。對(duì)于重型和中間型的地中海性貧血,可以出現(xiàn)hba2增高,缺鐵性貧血時(shí),hba2常常是降低的。另外還有一些肽鏈的檢測(cè),主要用于輕型阿拉法貧血的診斷。地中海貧血基因的分析,可以代替上述所有的檢查。但是地中海貧血基因的檢測(cè),一般要求是比較高的。對(duì)于需要產(chǎn)前檢查的患者,結(jié)果可以顯示正常或者是輕型的地中海性貧血,對(duì)胎兒影響不大。但是如果是重型的地中海性貧血,建議及時(shí)的引產(chǎn),以免造成孕婦的身心傷害。語音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
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血常規(guī)怎么看地中海貧血血常規(guī)對(duì)地中海貧血的判斷,主要是通過紅細(xì)胞及紅細(xì)胞的參數(shù)來判斷。首先不管有沒有貧血的情況,只要平均紅細(xì)胞參數(shù),達(dá)到地中海貧血的診斷要求,就要提示這個(gè)病的可能性。因?yàn)檩p度的地中海貧血,可能沒有貧血的情況,也就是說,血紅蛋白和紅細(xì)胞正常,甚至可能會(huì)升高。尤其是血紅蛋白正常,而紅細(xì)胞還有升高的情況。但是這個(gè)時(shí)候,特征性的改變,就是紅細(xì)胞的平均體積比較小,也就是平均紅細(xì)胞體積下降,平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量下降,只有這兩項(xiàng)存在的時(shí)候,就要去排除一下地中海貧血。語音時(shí)長(zhǎng) 01:19”
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血常規(guī)怎么看地中海貧血血常規(guī)對(duì)地中海貧血的判斷,主要是通過紅細(xì)胞及紅細(xì)胞的參數(shù)來判斷。首先不管有沒有貧血的情況,只要平均紅細(xì)胞參數(shù),達(dá)到地中海貧血的診斷要求,就要提示這個(gè)病的可能性。因?yàn)檩p度的地中海貧血,可能沒有貧血的情況,也就是說,血紅蛋白和紅細(xì)胞正常,甚至可能會(huì)升高。尤其是血紅蛋白正常,而紅細(xì)胞還有升高的情況。但是這
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血基因檢測(cè)報(bào)告單結(jié)果怎么看有什么可以幫助到您?
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地中海貧血報(bào)告單圖片地中海貧血篩查的結(jié)果發(fā)過來我看一下