為你推薦

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62346次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 98454次

• 地中海貧血基因報告單
  地中海性貧血，是一種遺傳性疾病。對于這種患者，可以用包括血紅蛋白電泳、鈦鏈的檢測，甚至地中海貧血基因的分析這些項目來確診地中海性貧血。地中海性貧血一般可以出現(xiàn)血紅蛋白降低的情況，血紅蛋白電泳可以發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白。對于重型和中間型的地中海性貧血，可以出現(xiàn)hba2增高，缺鐵性貧血時，hba2常常是降低的。另外還有一些肽鏈的檢測，主要用于輕型阿拉法貧血的診斷。地中海貧血基因的分析，可以代替上述所有的檢查。但是地中海貧血基因的檢測，一般要求是比較高的。對于需要產(chǎn)前檢查的患者，結(jié)果可以顯示正?；蛘呤禽p型的地中海性貧血，對胎兒影響不大。但是如果是重型的地中海性貧血，建議及時的引產(chǎn)，以免造成孕婦的身心傷害。
  語音時長 1:31”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-06 15825次

• 地中海貧血基因檢測
  地中海貧血基因根據(jù)合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因，β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1.、孕前篩查：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者；2.、基因檢測：孕前或早孕期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產(chǎn)前診斷做準備；3.、產(chǎn)前診斷：中孕期（17—22周）行羊水穿刺術獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
  語音時長 1:37”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-26 31384次

• 血常規(guī)怎么看地中海貧血
  血常規(guī)對地中海貧血的判斷，主要是通過紅細胞及紅細胞的參數(shù)來判斷。首先不管有沒有貧血的情況，只要平均紅細胞參數(shù)，達到地中海貧血的診斷要求，就要提示這個病的可能性。因為輕度的地中海貧血，可能沒有貧血的情況，也就是說，血紅蛋白和紅細胞正常，甚至可能會升高。尤其是血紅蛋白正常，而紅細胞還有升高的情況。但是這
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-25 669次

• 地中海貧血基因分型
  地中海貧血基因，根據(jù)合成障礙的肽鏈不同，將其分為α和β兩種地中海貧血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因；β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1、孕前篩查，通過血常規(guī)、血紅蛋白、電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者。2、基因檢測，孕前和早孕期通過基因檢測技術，明確阿爾法貝塔珠蛋白基因的異常，為
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 942次

• 地中海貧血基因檢測報告單圖
  報告發(fā)來看看
  周凌云 主治醫(yī)師深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院

  2021-04-14 4305次

• 孕婦地中海貧血報告單怎么看
  你好，做了血常規(guī)嗎
  洪海琴 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2020-03-04 1300次