問18一體綜合癥風(fēng)險(xiǎn)值1:25999年齡2
2020-08-20 1660次
病情描述：
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什么是Horner綜合癥？腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個(gè)壓迫比較明顯，一個(gè)是交感神經(jīng)，一個(gè)臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個(gè)形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個(gè)非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個(gè)放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會影響到患者的休息和生活。
01:32
陳晉峰
主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院
2018-04-12 17485次
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高血壓腎病綜合癥高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導(dǎo)致腎臟出現(xiàn)問題，這是比較復(fù)雜的機(jī)制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導(dǎo)致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動(dòng)力學(xué)，導(dǎo)致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導(dǎo)致炎癥因子的改變，以上因素最終會導(dǎo)致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說原來不起夜，現(xiàn)在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進(jìn)入到腎功能衰竭的話，會出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對于治療，首先強(qiáng)調(diào)有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內(nèi)，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標(biāo)準(zhǔn)，對于65歲以下是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，65歲到80歲是標(biāo)準(zhǔn)，80歲以上是標(biāo)準(zhǔn)，對于不同人群，要有不同的降壓標(biāo)準(zhǔn)。所以合理的標(biāo)準(zhǔn)，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護(hù)。
02:59
楊永紅
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心
2018-12-24 6520次
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18三體綜合征臨界風(fēng)險(xiǎn)十八三體是指胎兒體內(nèi)，存在有三條18號染色體，是引起胎兒智商發(fā)育障礙和身體發(fā)育障礙的，一種嚴(yán)重的先天性遺傳性疾病。孕期篩查十八三體綜合癥，主要是通過唐氏篩查。唐氏篩查通過查血以及孕周，結(jié)合孕婦的年齡，推測出孕婦本人和胎兒患有十八三體綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)值。一般情況下十八三體綜合癥的階段值是1:350。如果風(fēng)險(xiǎn)值大于1:350，一般認(rèn)為是高風(fēng)險(xiǎn)，需要做羊水穿刺確診。風(fēng)險(xiǎn)值介于1:350到1:1000之間，一般認(rèn)為是十八三體綜合癥臨界風(fēng)險(xiǎn)，這種況下一般建議做無創(chuàng)DNA進(jìn)行確診。如果風(fēng)險(xiǎn)值小于1:1000般認(rèn)為是低風(fēng)險(xiǎn)，這種情況下觀察就可以，做好其他的產(chǎn)檢。語音時(shí)長 1:15”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-01-10 21450次
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18-三體綜合征臨界風(fēng)險(xiǎn)在孕婦懷孕過程中，需要查唐氏篩查，其中有一項(xiàng)就會提示18-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)情況。一般來說，低危和高危之間稱之為臨界風(fēng)險(xiǎn)。這種情況下并不代表胎兒就一定有問題，但是需要去進(jìn)一步的檢查，比如做無創(chuàng)DNA或者說做羊水穿刺。所以孕婦在遇到這種情況下不要太緊張，需要到相關(guān)的醫(yī)院或者說大醫(yī)院去做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查。無創(chuàng)DNA和羊水穿刺是做什么的。它們是抽取孕婦的血液或者說抽取孕婦的羊水來檢查胎兒的染色體。如果說這兩個(gè)檢查沒有問題，孕婦就可以放心了。語音時(shí)長 1:17”
謝川
主治醫(yī)師四川大學(xué)華西第二醫(yī)院
2018-08-29 9365次
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21三體風(fēng)險(xiǎn)值1比4000正常嗎21三體一般指的是小兒唐氏綜合征，小兒唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)值1:4000通常不正常，處于偏高的情況，建議患者及時(shí)去醫(yī)院就診。小兒唐氏綜合征是由21號染色體異常導(dǎo)致的染色體病，通常會受到母親高齡、遺傳、致畸物質(zhì)等因素的影響，導(dǎo)致患者出現(xiàn)唐氏綜合征，表現(xiàn)為智能落后、特殊面容和生長發(fā)育遲緩，并可伴有多發(fā)畸形。正
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-08-09 0次
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18三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)怎么辦18三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)的胎兒需要進(jìn)行無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺來進(jìn)一步的確診。18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，18三體綜合征的畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常（如骨骼、泌尿生殖系統(tǒng)、心臟最明顯）；此外，接近中胚層的外胚層（如皮膚皺褶、皮嵴及毛發(fā)等）及內(nèi)胚層（如美克爾憩室、肺及腎）
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2022-11-14 76次
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唐氏21三體綜合癥風(fēng)險(xiǎn)值1/50000你好，唐篩檢查結(jié)果提示是低風(fēng)險(xiǎn)，是正常的結(jié)果，說明胎兒畸形的幾率很小的，可以放心
李麗艷
副主任醫(yī)師衡水市第五人民醫(yī)院
2020-04-03 2003次
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21三體綜合癥臨界風(fēng)險(xiǎn)1:699,出現(xiàn)了臨界風(fēng)險(xiǎn)或者是高風(fēng)險(xiǎn)，都是需要進(jìn)一步再篩查的。就是可以做羊水穿刺或者是無創(chuàng)dna，進(jìn)一步排查二十一三體的風(fēng)險(xiǎn)。
朱露云
主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學(xué)棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學(xué)第四臨床醫(yī)學(xué)院）
2020-03-02 1000次
