問唐氏篩查21三體綜合癥風(fēng)險值1:3882
2020-05-06 993次
病情描述:
唐氏篩查21三體綜合癥風(fēng)險值1:38822正常嗎
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種:第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查,稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗,可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風(fēng)險值。第二、中期唐氏篩查,懷孕十六到二十周期間,通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇,同時結(jié)合孕周、體重以及年齡,推測胎兒患有相應(yīng)的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間,選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節(jié)點,如果不在上述兩個時間節(jié)點內(nèi)做唐氏篩查是不準確的,所以要注意時間。01:24
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唐氏篩查臨界高風(fēng)險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風(fēng)險說明胎兒有問題幾率不是很大,但也需要進一步進行排除診斷,比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況,有低風(fēng)險、臨界風(fēng)險、高風(fēng)險。低風(fēng)險患者一般不需要進行特殊處理;而對于臨界風(fēng)險和高風(fēng)險患者,多數(shù)建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查,排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段,在篩查過程當(dāng)中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以,平常若檢測唐氏篩查為臨界風(fēng)險,需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常,要做好平時的定期產(chǎn)檢,比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查,看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。01:43
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唐氏篩查21臨界風(fēng)險唐氏篩查是在孕期一項重要的產(chǎn)檢項目,是通過抽血。同時結(jié)合孕婦的年齡,孕周以及體重,共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險值。在臨床工作當(dāng)中21號染色體的風(fēng)險值正常應(yīng)該是小于1:270,如果大于1:270,就是高風(fēng)險,21號染色體的臨界風(fēng)險是多少。一般認為臨界風(fēng)險是1:270到1:1000之間,這個臨界風(fēng)險的定義還是低風(fēng)險,只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當(dāng)中如果碰到21號染色體是臨界風(fēng)險的情況下,由于距離這個風(fēng)險值是比較近,一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA,無創(chuàng)DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風(fēng)險,一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。語音時長 01:24”
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唐氏綜合癥篩查標準唐篩檢查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱,目的是通過化驗孕婦的血液來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度,如果化驗結(jié)果顯示危險性低于270分之一就表示危險性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機會不到1%。但如果危險性高于270分之一就表示胎兒患病的危險性較高應(yīng)進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結(jié)果正常,可以百分之百的排除唐氏癥的可能,唐氏篩查四個月左右做比較好,主要是懷孕期間做的檢查,胎兒的生長發(fā)育情況,作為廠前的檢查,主要是做基因檢測確定有沒有遺傳性疾病,有沒有基因方面的改變從而出現(xiàn)相對應(yīng)的,胎兒生長發(fā)育方面的問題。語音時長 1:39”
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項檢查,旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風(fēng)險,其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體,即18-三體綜合征,是一種由于體細胞內(nèi)存在三條18號染色體而導(dǎo)致的嚴重染色體畸形。在唐氏篩查中,18三體的參考值對
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征,唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征,如果檢查結(jié)果大于1:350,就提示18三體綜合征屬于高風(fēng)險,這種情況需要進一步做檢查進行確診性試驗,一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
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唐氏21三體綜合癥風(fēng)險值1/50000你好,唐篩檢查結(jié)果提示是低風(fēng)險,是正常的結(jié)果,說明胎兒畸形的幾率很小的,可以放心
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唐氏篩查21三體風(fēng)險1:518這個是中危吧