女性染色體是47XX，男性染色體是47XY，這就是男和女的區(qū)別在染色體上，女性兩條染色體都是X，那男士有一條X有一條Y。如果懷孕生孩子，男士決定胎兒的性別，如果x和x相遇那就是女孩，如果X和Y相遇那就是男孩，所以男士決定生男生女，主要是看這個染色體。
女性染色體是x還是y
張露副主任醫(yī)師
山東省立醫(yī)院產(chǎn)科
2022-06-2019302次
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10087次
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病，不會遺傳。
01:36
成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院
2021-09-14 1627次
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女性染色體是x還是y女性染色體是47XX，男性染色體是47XY，這就是男和女的區(qū)別在染色體上，女性兩條染色體都是X，那男士有一條X有一條Y。如果懷孕生孩子，男士決定胎兒的性別，如果x和x相遇那就是女孩，如果X和Y相遇那就是男孩，所以男士決定生男生女，主要是看這個染色體。語音時長 1:01”
張文娟
主治醫(yī)師錦州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
2018-10-22 39842次
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血友病是x染色體上血友病是一組遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病，那么它是一種性鏈隱性遺傳性疾病，女性傳遞，男性發(fā)病，主要的致病基因就是在x染色體上。對于血友病的患者，對于這個女性的攜帶者，如果是在婚配的當中，在生育過程中一定要注意的，那么對于一個攜帶者的一個女性，如果說和一個正常的男性進行結(jié)合，那么她所生的這個孩子里面的女孩和男孩各有一半的機會，會患有血友病的情況。男孩有一部分患者是50%是正常的，女孩也有50%是正常的情況。所以說，血友病的患者一定在生育的過程中要注意監(jiān)測的，尤其是雙親都是血友病的患者，一定要引起注意，做好產(chǎn)前的檢查，避免重型血友病孩子的出生。語音時長 1:21”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-10-08 1991次
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雙眼皮基因在x染色體上還是在y上？病情分析：雙眼皮基因一般不在X染色體上，也并不在Y染色體上，因為X染色體和Y染色體只可以對胎兒的性別作出判斷。意見建議：而雙眼皮主要會通過顯隱性基因進行判斷，如果父母雙方都屬于雙眼皮，那么孩子雙眼皮的可能性比較大。但如果父母都屬于單眼皮，那么孩子單眼皮的幾率會比較大。
陳文
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院
2022-11-14 3009次
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控制單雙眼皮的染色體在x還是y上？病情分析：控制單雙眼皮的染色體可能在X染色體上，也有可能會在Y染色體上。雙眼皮屬于顯性遺傳基因，如果不喜歡單眼皮，可以等孩子大些去專業(yè)的醫(yī)美整形醫(yī)院做雙眼皮。意見建議：做雙眼皮手術之后要做好術后的護理工作，不要讓傷口沾到水，以免發(fā)生感染，飲食上需注意不能吃海鮮等食物。
陳文
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院
2022-11-14 2609次
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染色體y是什么染色體Y是雄性特有的染色體，而且只存在于正常的男性體細胞中。染色體Y最重要的意義就是決定性別的分化，由于Y染色體上的基因與X染色體上的基因并無功能上的聯(lián)系，所以被稱為全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色體Y出現(xiàn)異常，就有可能會出現(xiàn)外耳道多毛、男性不孕癥等疾病。外耳道多毛一般會發(fā)作于男性身上，在剛出
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2021-12-30 3608次
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染色體y是什么染色體Y是雄性特有的染色體，而且只存在于正常的男性體細胞中。染色體Y最重要的意義就是決定性別的分化，由于外染色體上的基因與X染色體上的基因并無功能上的聯(lián)系，所以被稱為全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色體Y出現(xiàn)異常，就有可能會出現(xiàn)外耳道多毛、男性不孕癥等疾病。外耳道多毛一般會發(fā)作于男性身上，在剛出
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2021-12-07 36734次
