染色體Y是雄性特有的染色體，而且只存在于正常的男性體細(xì)胞中。
染色體y是什么
于榮主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院婦產(chǎn)科
2021-12-0764577次
染色體Y最重要的意義就是決定性別的分化，由于外染色體上的基因與X染色體上的基因并無(wú)功能上的聯(lián)系，所以被稱(chēng)為全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色體Y出現(xiàn)異常，就有可能會(huì)出現(xiàn)外耳道多毛、男性不孕癥等疾病。
外耳道多毛一般會(huì)發(fā)作于男性身上，在剛出生的時(shí)候外耳道部位就會(huì)有褐色的絨毛，等到6歲的時(shí)候，絨毛顏色就會(huì)逐漸變?yōu)楹谏?，隨著身體的逐漸成長(zhǎng)毛發(fā)也會(huì)逐漸的變長(zhǎng)，以至于伸出耳孔之外，會(huì)有一定的遺傳性，但是只會(huì)在染色體Y發(fā)生連鎖遺傳反應(yīng)。男性不孕癥也就是男性無(wú)法生育，一般表現(xiàn)為無(wú)精子癥或少精子癥，部分患者是由于Y染色體長(zhǎng)臂上微小缺失導(dǎo)致的，雖然能夠正常的性生活，但不能夠通過(guò)性生活使女性受孕。
如果男性提供的染色體為X就是女孩，如果男性提供的染色體是Y就是男孩。
以上內(nèi)容僅供參考
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副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
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成偉
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131821染色體是什么孕婦在孕期產(chǎn)檢的時(shí)候，如果做唐氏篩查或者無(wú)創(chuàng)dna檢查的時(shí)候，會(huì)發(fā)現(xiàn)報(bào)告單上會(huì)提示13染色體，18號(hào)染色體，21號(hào)染色體為三體的風(fēng)險(xiǎn)值是多少？13，18，21染色體是什么？這三個(gè)數(shù)字所對(duì)應(yīng)的是染色體的標(biāo)號(hào)，人體內(nèi)有46條染色體，共分為23對(duì)，從1標(biāo)記為23，而胎兒發(fā)生染色體最常見(jiàn)的條數(shù)就是13，18和21號(hào)染色體。因此在孕期做唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA重點(diǎn)就是排除這三條染色體有沒(méi)有問(wèn)題，常見(jiàn)的問(wèn)題就是這三個(gè)染色體出現(xiàn)了多一條的情況，也就是三倍體綜合征。因此，13，18，21號(hào)染色體指的是染色體的標(biāo)號(hào)，是孕期需要重點(diǎn)排除的染色體畸形的一種。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:18”
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侯杰
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131821染色體是什么病情分析：13，18，21，這三個(gè)數(shù)字所對(duì)應(yīng)的是染色體的標(biāo)號(hào)，是孕期需要重點(diǎn)排除的染色體畸形的一種。人體內(nèi)有46條染色體，共分為23對(duì)，從1標(biāo)記為23，而胎兒發(fā)生染色體最常見(jiàn)的條數(shù)就是13，18和21號(hào)染色體。在孕期做唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA重點(diǎn)就是排除這三條染色體有沒(méi)有問(wèn)題，常見(jiàn)的問(wèn)題就是這三個(gè)染色體出現(xiàn)了多一條的情況，也就是三倍體綜合征。意見(jiàn)建議：如果出現(xiàn)這三種染色體病變的情況，一定要與醫(yī)生及時(shí)溝通，可以通過(guò)羊水穿刺進(jìn)行確診。孕婦在懷孕期間檢查胎兒是否是唐氏患兒選用的就是這種唐篩，但是如果通過(guò)羊水穿刺確診胎兒是唐氏患兒，這種情況在醫(yī)學(xué)上還沒(méi)有好的治療方法，只能盡早進(jìn)行引產(chǎn)，因?yàn)樘剖匣純菏菄?yán)重的智力低下，生活不能自理的孩子。
余曉芳
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2020-08-29 3102次
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染色體y是什么染色體Y是雄性特有的染色體，而且只存在于正常的男性體細(xì)胞中。染色體Y最重要的意義就是決定性別的分化，由于Y染色體上的基因與X染色體上的基因并無(wú)功能上的聯(lián)系，所以被稱(chēng)為全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色體Y出現(xiàn)異常，就有可能會(huì)出現(xiàn)外耳道多毛、男性不孕癥等疾病。外耳道多毛一般會(huì)發(fā)作于男性身上，在剛出
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
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