是一種免疫性疾病。
多發(fā)性肌炎在臨床中比較常見，病因不清，是一種免疫性疾病，主要是以肌無力、肌痛為主要的表現(xiàn)癥狀，患者還會(huì)表現(xiàn)為對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力、肌肉壓痛、血清酶增高等表現(xiàn)癥狀，多為亞急性疾病，可發(fā)生于任何年齡，但是中年以上的發(fā)病率比較高，女性相對之下比男性發(fā)病率高。
部分患者在患病前有惡性腫瘤或有紅斑狼瘡、硬皮病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等。
多發(fā)性肌炎是什么
谷麗梅主任醫(yī)師
四平市中心人民醫(yī)院 風(fēng)濕免疫科
2022-09-14 1447次
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醫(yī)生主講實(shí)錄
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01:06
黃輝
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院
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黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
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多發(fā)性肌炎是什么多發(fā)性肌炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病，病因不清，主要臨床表現(xiàn)以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力、肌肉壓痛、血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎性疾病。多為亞急性起病，任何年齡均可發(fā)病，中年以上多見，女性略多，部分患者病前有惡性腫瘤，約20%患者合并紅斑狼瘡、硬皮病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征等其他自身性疾病。由于受累范圍不同，伴發(fā)病差異較大，因而本病的臨床表現(xiàn)多樣，通常本病在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)達(dá)高峰，全身肌肉無力，嚴(yán)重者呼吸肌無力，危及生命。因此及早診斷和治療十分重要，需要及時(shí)應(yīng)用激素或免疫抑制劑治療，單純多發(fā)性肌炎可望預(yù)后良好，伴發(fā)惡性腫瘤和多種結(jié)締組織病者預(yù)后較差。語音時(shí)長 1:14”
李娜
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李亞芹
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王陽陽
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靳桂春
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費(fèi)琦
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