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• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44

  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31169次

• 胃炎是怎么分類(lèi)的

  胃炎根據(jù)它的病情的發(fā)病的情況、時(shí)間，一般的分成急性胃炎和慢性胃炎。那么對(duì)于慢性胃炎，我們又根據(jù)病理的一些表現(xiàn)，分成了慢性非萎縮性胃炎和慢性萎縮性胃炎。那么我們?cè)趦?nèi)鏡底下，針對(duì)慢性萎縮性胃炎，主要是可以見(jiàn)到紅白相間，以白象為主，或者是胃的黏膜變薄，血管可以透見(jiàn)，再?lài)?yán)重的可以見(jiàn)到腸上皮化生。而慢性非萎縮性胃炎，主要是胃部的一些紅斑，然后以及一些炎癥的表現(xiàn)。但是我們?cè)趦?nèi)鏡底下的觀察，和我們病理的符合率，是有很大的差異的，也就是說(shuō)有一部分病人，在內(nèi)鏡下，看著像是萎縮性胃炎，或者不是萎縮性胃炎，但是它的病理的符合率，跟它不到40%，因此我們?cè)谠\斷慢性萎縮性胃炎當(dāng)中，主要是要根據(jù)病理的結(jié)果來(lái)診斷。那么為什么，我們反復(fù)強(qiáng)調(diào)萎縮性胃炎呢，因?yàn)槲s性胃炎相比非萎縮性胃炎而言，更重一些。但是，它們不僅僅是一個(gè)程度的變化，因?yàn)殡S著人的年齡地增長(zhǎng)，本身腺體的萎縮，是一種正常的現(xiàn)象。但是腺體的萎縮，如果超越了年齡的因素，或者是甚至于出現(xiàn)了嚴(yán)重的腸上皮化生，甚至于高級(jí)別的上皮內(nèi)瘤變。我們現(xiàn)在一般認(rèn)為，它是癌前的病變，就需要用手術(shù)或者其他方式來(lái)進(jìn)行干預(yù)，那么很多人談到萎縮性胃炎以后，感到非常恐懼，其實(shí)萎縮性胃炎，只是和胃癌的發(fā)生率更高一些，但是并不是說(shuō)所有的萎縮性胃炎，都一定會(huì)發(fā)展成胃癌，所以大家對(duì)此也不必過(guò)于的恐慌。

  

  02:11
  張喆 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2018-06-13 24945次

• 血友病是怎么分類(lèi)的呢？
  血友病是一組以先天性的凝血因子缺乏而導(dǎo)致的出血性疾病。血友病它的分類(lèi)是按照所缺乏的凝血因子的種類(lèi)進(jìn)行分類(lèi)的。血友病分為了血友病甲、血友病乙，其中血友病甲是指缺乏凝血因子八因子，血友病乙是指缺乏凝血因子九因子。血友病不管是哪一種類(lèi)型，它們的治療均是以替代治療為主，所謂的替代治療就是定期的輸注含有所缺乏的凝血因子的血制品，預(yù)防出血事件的發(fā)生。由于血友病是遺傳性的疾病，目前仍然不能夠治愈。以上方案僅供參考，具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專(zhuān)業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
  李方方 主治醫(yī)師開(kāi)封市中心醫(yī)院

  2019-12-03 1787次

• 血友病的分類(lèi)
  首先，血友病的分類(lèi)常見(jiàn)的就是兩種，就是血友病A或者是血友病B，那么人體當(dāng)中的凝血因子，都是由基因來(lái)進(jìn)行操控的。凝血因子Ⅷ的基因突變，可以導(dǎo)致不能夠合成正常的凝血因子Ⅷ，就產(chǎn)生了血友病A，而且血友病B,它的產(chǎn)生，就是管理凝血因子Ⅸ合成的基因發(fā)生了突變，形成了血友病B，那么對(duì)血友病A,還是比較常見(jiàn)的，占整個(gè)血友病患者當(dāng)中的85%，血友病大概只占到這一類(lèi)的15%左右。另外，還有一個(gè)血友病丙，那么這個(gè)血友病的這個(gè)類(lèi)型，就更加的少見(jiàn)了，一般是很少碰到的，對(duì)于這一類(lèi)病人，平常的治療，就是替代治療，輸注血漿和冷沉淀，以及凝血酶原復(fù)合物。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:19”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-23 2440次

• 什么是血友病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血，出血為本病主要的表現(xiàn)。終身有輕微損傷或手術(shù)后長(zhǎng)時(shí)間出血的傾向。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-12-04 2401次

• 什么是血友病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，常由遺傳引起。這個(gè)病的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，輕微創(chuàng)傷后有出血傾向，有部分患者沒(méi)有外傷也會(huì)無(wú)緣無(wú)故出血。臨床上分為血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者應(yīng)該盡量避免外科手術(shù)，除非做了充分準(zhǔn)備，出血時(shí)采取止血治療，替代療法將血漿因子水平提高到止血水平。其發(fā)病原因主要是遺傳因素及基因突變，治療以按需治療和預(yù)防治療為主，而每年的4月17日為世界血友病日。
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-30 3402次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現(xiàn)為女性攜帶致病基因，男性發(fā)病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽(yáng)性的家族史，幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關(guān)節(jié)出血這樣的特征。在我國(guó)血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血的傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血。血友病在分類(lèi)方面分為甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，這種情況是九因子缺乏，還有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-06-22 809次