重癥肌無力不是三型超敏反應,而是二型超敏反應,二型超敏反應的特點是自身組織細胞表面的抗原和相應的抗體結合后,在補體和巨噬細胞以及nk細胞的參與下,引起細胞溶解或者組織的損傷。
因為重癥肌無力是自身免疫性的疾病,導致自身產生突觸后膜乙酰膽堿受體的抗體,從而使突觸后膜的乙酰膽堿出現(xiàn)問題,導致神經肌肉間的突觸連接障礙,所以重癥肌無力是屬于二型超敏反應,而不是三型超敏反應,重癥肌無力是因為病因導致患者出現(xiàn)神仙遞質的傳遞障礙,導致患者出現(xiàn)全身骨骼肌的受累。
重癥肌無力不是三型超敏反應,而是二型超敏反應,二型超敏反應的特點是自身組織細胞表面的抗原和相應的抗體結合后,在補體和巨噬細胞以及nk細胞的參與下,引起細胞溶解或者組織的損傷。
因為重癥肌無力是自身免疫性的疾病,導致自身產生突觸后膜乙酰膽堿受體的抗體,從而使突觸后膜的乙酰膽堿出現(xiàn)問題,導致神經肌肉間的突觸連接障礙,所以重癥肌無力是屬于二型超敏反應,而不是三型超敏反應,重癥肌無力是因為病因導致患者出現(xiàn)神仙遞質的傳遞障礙,導致患者出現(xiàn)全身骨骼肌的受累。
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