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• 什么是肌張力障礙綜合征

  肌張力障礙綜合征簡稱肌張力障礙，是由于主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調，或者因為過度的收縮引起以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙性疾病，具有不自主性和持續(xù)性的特點。肌張力障礙可以分為扭轉痙攣、痙攣性斜頸、梅杰氏綜合征、手足徐動癥、書寫痙攣、多巴反應性肌張力障礙等疾病，根據病因就可以分為原發(fā)性和繼發(fā)性肌張力障礙。根據肌張力障礙出現(xiàn)的部位，可以分為是局限性、階段性、偏身性和全身性。病因不同，治療方式也是不同的，比如遺傳性或基因性的肌張力障礙有部分患者在使用DBS治療的時候，可以很好的改善癥狀；對梅杰氏綜合征、痙攣性斜頸和扭轉痙攣、書寫痙攣這幾類癥狀，在進行腦深部電刺激的時候都可以達到很好的治療效果。

  

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  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-22 1896次

• 肌張力障礙綜合征怎么治

  肌張力障礙怎么治療，這個治療是有很多方法的。第一我們還是先通過藥物治療，用一些松弛肌張力的藥物，改善神經的功能和神經系統(tǒng)的興奮性。第二個是可以通過局部用肉毒素治療，肉毒素它可以松弛肌肉神經相連處的興奮性，從而控制肌肉的異常的抽動。第三個就是手術治療，那么肌張力障礙的手術治療，它可以分為肌肉的切除，還有就是神經調控治療，就是因為肌張力障礙的患者，多數原發(fā)性的肌張力障礙，都是因為腦部的神經調節(jié)出現(xiàn)了紊亂。我們通過神經調控的腦起搏器手術，來使神經系統(tǒng)的調節(jié)達到一個新的平衡。

  

  01:22
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 3256次

• 格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經炎或者是對稱性多神經根炎。臨床上表現(xiàn)為進行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床癥狀，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查出現(xiàn)典型的蛋白質增加而白細胞數正常，又稱為蛋白細胞分離現(xiàn)象。針對有些格林巴利綜合征患者體內存在風寒、濕熱、毒邪，而將傳統(tǒng)物理療法與現(xiàn)代藥物提純，然后進行有機整合，能夠疏調和脈絡、舒暢氣血、祛寒散濕，依據中醫(yī)理論的應用整體調節(jié)優(yōu)勢，平衡人體陰陽，然后培補人體的元氣，維持正常的免疫技能，所以根據患者的病情建議采用中西醫(yī)方法的治療，通過從中醫(yī)制劑配合物理儀器的治療方法，可以減輕患者癥狀，利于病情的康復。
  語音時長 01:24”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-07 37340次

• 格林巴利綜合征中藥
  格林巴利綜合征中藥治療肝腎虧損型格林巴利綜合征，癥見四肢癱瘓、筋脈弛緩、肌肉萎縮，腰酸膝軟，肢體麻木或如蟻行感、目眩耳鳴、舌淡白、苔薄薄、脈弱。治療方法是滋補肝腎，強筋健骨。濕熱阻絡型格林巴利綜合征，癥見四肢軟、麻木、皆以下肢為重，小便短赤、舌苔黃濁，脈懸滑數。治療方法，清熱利濕，通利經脈。
  語音時長 1:05”
  陸紅 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-01 5464次

• 格林巴利綜合征嚴重嗎
  一般來說，格林巴利綜合征的癥狀都較輕，經過系統(tǒng)的治療都能夠治愈。但是也有極個別嚴重的患者需要手術治療，甚至有的患者會造成死亡。不要吃生冷刺激的食物，飲食上要多進食一些高熱量、高蛋白、營養(yǎng)豐富的、易消化吸收的食物。
  王廷 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-12-30 3202次

• 格林巴利綜合征有治嗎
  病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經病。癥狀有輕有重，嚴重者可以表現(xiàn)為雙側面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數格林巴利綜合征經過積極的治療，預后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術，肌電圖等檢查進行明確，建議及時到神經內科就診治療。
  田婧 主治醫(yī)師德陽市人民醫(yī)院

  2019-03-20 2102次

• 格林巴利綜合征表現(xiàn)
  格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運動障礙，患者會出現(xiàn)肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內，病情發(fā)展到高峰，危重病人在1-2天內迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現(xiàn)感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利綜合征遺傳嗎
  目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產生的病因大多數患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數患者病因不明。該病性質上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 179次