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• 什么是肌張力障礙綜合征

  肌張力障礙綜合征簡稱肌張力障礙，是由于主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)，或者因為過度的收縮引起以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙性疾病，具有不自主性和持續(xù)性的特點。肌張力障礙可以分為扭轉(zhuǎn)痙攣、痙攣性斜頸、梅杰氏綜合征、手足徐動癥、書寫痙攣、多巴反應(yīng)性肌張力障礙等疾病，根據(jù)病因就可以分為原發(fā)性和繼發(fā)性肌張力障礙。根據(jù)肌張力障礙出現(xiàn)的部位，可以分為是局限性、階段性、偏身性和全身性。病因不同，治療方式也是不同的，比如遺傳性或基因性的肌張力障礙有部分患者在使用DBS治療的時候，可以很好的改善癥狀；對梅杰氏綜合征、痙攣性斜頸和扭轉(zhuǎn)痙攣、書寫痙攣這幾類癥狀，在進(jìn)行腦深部電刺激的時候都可以達(dá)到很好的治療效果。

  

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  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-22 2113次

• 肌張力障礙綜合征怎么治

  肌張力障礙怎么治療，這個治療是有很多方法的。第一我們還是先通過藥物治療，用一些松弛肌張力的藥物，改善神經(jīng)的功能和神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性。第二個是可以通過局部用肉毒素治療，肉毒素它可以松弛肌肉神經(jīng)相連處的興奮性，從而控制肌肉的異常的抽動。第三個就是手術(shù)治療，那么肌張力障礙的手術(shù)治療，它可以分為肌肉的切除，還有就是神經(jīng)調(diào)控治療，就是因為肌張力障礙的患者，多數(shù)原發(fā)性的肌張力障礙，都是因為腦部的神經(jīng)調(diào)節(jié)出現(xiàn)了紊亂。我們通過神經(jīng)調(diào)控的腦起搏器手術(shù)，來使神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)達(dá)到一個新的平衡。

  

  01:22
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 3437次

• 格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或者是對稱性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床癥狀，多數(shù)可完全恢復(fù)，少數(shù)嚴(yán)重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。腦脊液檢查出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而白細(xì)胞數(shù)正常，又稱為蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象。針對有些格林巴利綜合征患者體內(nèi)存在風(fēng)寒、濕熱、毒邪，而將傳統(tǒng)物理療法與現(xiàn)代藥物提純，然后進(jìn)行有機整合，能夠疏調(diào)和脈絡(luò)、舒暢氣血、祛寒散濕，依據(jù)中醫(yī)理論的應(yīng)用整體調(diào)節(jié)優(yōu)勢，平衡人體陰陽，然后培補人體的元氣，維持正常的免疫技能，所以根據(jù)患者的病情建議采用中西醫(yī)方法的治療，通過從中醫(yī)制劑配合物理儀器的治療方法，可以減輕患者癥狀，利于病情的康復(fù)。
  語音時長 01:24”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-07 37647次

• 格林巴利綜合征定位
  格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病。又稱急性特發(fā)性的多神經(jīng)炎，和對稱性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性、上升性、對稱性麻痹。四肢癱軟，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或者是亞急性臨床經(jīng)過，多數(shù)可完全恢復(fù)，少數(shù)的嚴(yán)重者可引起致死性的呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。腦脊液正常，出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而細(xì)胞數(shù)正常，又成為蛋白細(xì)胞的分離現(xiàn)象。其鑒別診斷與定位有關(guān)：第一，是脊髓皮質(zhì)炎。第二，是急性的脊髓炎。第三，低血鉀性的麻痹。第四，周圍神經(jīng)炎，也就是末梢神經(jīng)炎。第五，就是多發(fā)性肌炎。第六，卟啉病伴的周圍神經(jīng)病，
  語音時長 1:16”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-09 1966次

• 格林巴利綜合征有治嗎
  病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經(jīng)病。癥狀有輕有重，嚴(yán)重者可以表現(xiàn)為雙側(cè)面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數(shù)格林巴利綜合征經(jīng)過積極的治療，預(yù)后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術(shù)，肌電圖等檢查進(jìn)行明確，建議及時到神經(jīng)內(nèi)科就診治療。
  田婧 主治醫(yī)師德陽市人民醫(yī)院

  2019-03-20 2302次

• 格林巴利綜合征嚴(yán)重嗎
  一般來說，格林巴利綜合征的癥狀都較輕，經(jīng)過系統(tǒng)的治療都能夠治愈。但是也有極個別嚴(yán)重的患者需要手術(shù)治療，甚至有的患者會造成死亡。不要吃生冷刺激的食物，飲食上要多進(jìn)食一些高熱量、高蛋白、營養(yǎng)豐富的、易消化吸收的食物。
  王廷 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-12-30 3402次

• 格林巴利綜合征表現(xiàn)
  格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運動障礙，患者會出現(xiàn)肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內(nèi)，病情發(fā)展到高峰，危重病人在1-2天內(nèi)迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現(xiàn)感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利綜合征遺傳嗎
  目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產(chǎn)生的病因大多數(shù)患者都是由巨細(xì)胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數(shù)患者病因不明。該病性質(zhì)上不清楚，可能跟免疫損傷有關(guān)，給患者血清注射于動物神經(jīng)可產(chǎn)生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經(jīng)組織中往往會形成免疫復(fù)合物，該病可能是與體液免疫有關(guān)，但至
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 179次