胺碘酮口服吸收遲緩，且不規(guī)則，生物利用度為50%，一般主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官，其次為心、腎、肝及淋巴，最低的是腦，甲狀腺及肌肉，在血漿中62.1%與白蛋白結(jié)合，33.5%可能與貝塔脂蛋白結(jié)合，主要在肝內(nèi)代謝消除，代謝產(chǎn)物為去乙基胺碘酮。
患者一般單次口服800mg時，半學(xué)期為4.6小時，長期服藥半衰期為13-30天，終末血漿清除半衰期可達40-55天。
胺碘酮的藥代動力學(xué)
馮澤瑞副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 心血管內(nèi)科
2022-04-17 2350次
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醫(yī)生主講實錄
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