重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭病,主要就是神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體遭到大量的破壞,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭信號(hào)傳遞障礙,引起骨骼肌的收縮無(wú)力。
它也是一種自身獲得性的免疫性疾病,重癥肌無(wú)力患者主要的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌收縮無(wú)力,全身的骨骼肌都可以受累,70~80%的患者可以有眼外肌受累,表現(xiàn)為雙眼瞼的下垂或者是視物重影。
重癥肌無(wú)力患者肌無(wú)力有波動(dòng)性和晨輕暮重的特點(diǎn),患者在早晨癥狀比較輕,傍晚癥狀比較重,活動(dòng)以后癥狀加重,休息以后癥狀又會(huì)減輕。
重癥肌無(wú)力男性患者是可以進(jìn)行生育的,因?yàn)檫@個(gè)病不是一種遺傳病,將來(lái)生的小孩不一定會(huì)有重癥肌無(wú)力。