第1點，患者會產(chǎn)生明顯的肌肉無力，肌肉無力是近端為主，比如患者站立困難，行走困難，雙上肢抬起非常的困難，遠端的力量相對近端來說要好一點，患者發(fā)病年齡比較小，在兒童就會起病。
第2點，患者還會出現(xiàn)明顯的肌肉肥大，但這種肌肉肥大是假性的，真正的肌纖維是萎縮的，之所以出現(xiàn)肥大是因為大量的纖維結締組織增生所導致的。
第3點，患者也可能有心臟功能損害的癥狀和體征，比如胸悶，心電圖可以見到心臟的損害，這些患者也可能出現(xiàn)反應遲鈍，智能的下降等臨床癥狀。
假性肥大型肌營養(yǎng)不良的癥狀有哪些
張輝主治醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
2019-12-29 2630次
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肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。
03:13
黃輝
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院
2020-04-07 27583次
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營養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么愛美的男士和女士，特別是在減肥之后，長時間地不吃主食，體重下降比較快的情況下，很多人會出現(xiàn)脫發(fā)，這就屬于營養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個時候我們建議要合理地飲食，特別是谷類食品不能太少，比如說面粉、米飯，盡量每天主食不要少于半斤，同時盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發(fā)，是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理，不能不吃主食，只吃蔬菜水果，這樣是一種不健康的減肥方式。
01:22
楊頂權
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2019-08-05 6841次
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假性肥大型肌營養(yǎng)不良假性肥大型連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒期發(fā)病，表現(xiàn)為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌倒，跌倒后不易爬起，多數(shù)伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對增強。臀中肌受累致骨盆左右上下?lián)u動；跟腱攣縮而致足跟不能著地；腰大肌受累致腹部前凸，腦后仰，呈鴨型的步態(tài)。從蹲位只能靠兩手撐著自己身體而逐步站起來的大腿，逐步挺起身子。指導意見：脾胃虛弱，益氣健脾，調(diào)和脾胃，方有四君子湯加減。語音時長 1:34”
南玄花
主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院
2018-11-16 5980次
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假肥大型肌營養(yǎng)不良假肥大型肌營養(yǎng)不良是由于基因的突變引起的，大約有三分之一的病例是散發(fā)的，沒有家族史。出生后孩子的活動比如抬頭坐姿都是正常的，大約在一周歲左右逐漸出現(xiàn)了站立，行走困難。首先影響的就是盆帶肌肉，后來是肩胛帶肌，患兒的動作比較笨拙容易摔倒，走路的時候搖搖晃晃，走樓梯或者是坐臥起立時比較困難。有的孩子可能會出現(xiàn)雙側腓肌逐漸的呈現(xiàn)假肥大型，腱反射減弱或者消失。大約有四分之一的孩子會出現(xiàn)智力低下。血液當中的堿性磷酸酶數(shù)值明顯增高，可以達數(shù)萬甚至數(shù)十萬，肌電圖顯示疾病的改變，并伴有輕度的視神經(jīng)支配電位。肌肉活組織檢查時，可以見到肌纖維壞死與再生同時并存，并伴有結締組織增生。本病不能徹底治愈，只能通過適當?shù)膽眉に貋砭徑獍Y狀。語音時長 1:43”
郭紅枝
副主任醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-10-29 13316次
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假性肥大型肌營養(yǎng)不良的癥狀有哪些病情分析：這些患者可以出現(xiàn)肢體的無力，一般是近端為主，雙側比較對稱。會出現(xiàn)肌肉的假性肥大，實際上是纖維結體組織增生所引起的?；颊咭部梢猿霈F(xiàn)智能發(fā)育遲緩，出現(xiàn)心臟的異常。意見建議：這種疾病是遺傳因素所引起的。一定要做好產(chǎn)前咨詢，避免近親結婚，做到優(yōu)生優(yōu)育。目前來講，缺乏有效的治療手段，主要是對癥處理，防止并發(fā)癥。
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2020-03-23 1202次
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假性肥大型肌營養(yǎng)不良是什么假肥大型肌營養(yǎng)不良包括杜興肌營養(yǎng)不良和貝克肌營養(yǎng)不良，臨床上常見的是前一種，是原發(fā)于肌肉組織的X連鎖隱性遺傳的肌病。本病為遺傳性疾病，多屬X連鎖隱性遺傳，個別為染色體隱性遺傳，DMD與BMD是等位基因病，患兒不能直接從仰臥位上坐起。
田婷
主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院
2018-12-07 1902次
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假性肥大型肌營養(yǎng)不良的癥狀有哪些假性肥大型肌營養(yǎng)不良，作為一種遺傳性肌肉變性疾病，其主要癥狀包括進行性肌肉無力、萎縮以及假性肥大。此病多在兒童期發(fā)病，男性多見，初期常表現(xiàn)為行走笨拙、易于跌倒、不能奔跑及登樓等。隨著病情發(fā)展，患者逐漸出現(xiàn)腰部膨隆、骨盆傾斜、步態(tài)異常等特征性
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2025-02-14 0次
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假性肥大型肌營養(yǎng)不良的癥狀有哪些第1點，患者會產(chǎn)生明顯的肌肉無力，肌肉無力是近端為主，比如患者站立困難，行走困難，雙上肢抬起非常的困難，遠端的力量相對近端來說要好一點，患者發(fā)病年齡比較小，在兒童就會起病。第2點，患者還會出現(xiàn)明顯的肌肉肥大，但這種肌肉肥大是假性的，真正的肌纖維是萎縮的，之所以出現(xiàn)肥大是因為大量的纖維結締組織增生所導
邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2021-12-03 207次
