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• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1723次

• 肌張力障礙吃藥有效嗎？

  一般得了肌張力障礙，一開始我們都會給他們吃一些調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性的藥物，控制肌張力增高的一些藥，這些藥肯定是有效的。有的患者癥狀比較輕的話，他通過吃藥之后，他就會得到明顯的改善；有些比較重的患者，他可能光單純吃藥就控制不了，需要加上其他的一些治療了。所以說肌張力障礙吃藥，我們不能夠一概而論，剛開始癥狀比較輕的時候，肯定是要通過藥物治療，并且這個藥物的治療肯定是有效的。但是到后期藥效會逐漸地變?nèi)?，那么這時候我們就需要，采取其他一系列的治療。

  

  01:10
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 2557次

• 肌張力障礙做腦起博器效果
  肌張力障礙的患者并不是所有的患者都可以做腦的起搏器，其實腦的起搏器也就是指深部的腦刺激，那么一般來說若患者是出現(xiàn)了帕金森病，那么患者如果對藥物治療效果不佳，或者有一些患者在早期的時候，為了降低美多巴等抗帕金森病類的藥物的應(yīng)用劑量，那么有一些患者是可以做深部腦刺激的，但是并不是所有的患者做深部腦刺激的效果都比較好，一般來說，通過大數(shù)據(jù)的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，如果是因為帕金森病進行深部腦刺激術(shù)，那么一般患者的有效率是50%左右，患者并不是說運用了這種深部的腦刺激就不需要用藥物，患者往往是需要應(yīng)用口服藥物以及結(jié)合深部腦刺激進行綜合的治療。
  語音時長 01:15”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 1837次

• 全身肌張力障礙適合腦起博器手術(shù)嗎
  全身肌張力障礙的患者，如果是因為帕金森病導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的增高姿勢和步態(tài)的異常，出現(xiàn)肢體的震顫，那么患者如果適合腦起搏器的治療，手術(shù)的適應(yīng)癥，那么有一部分的患者是可以進行深部腦刺激的治療。其實，腦起搏器指的就是身不能刺激的植入術(shù)的治療，對于這部分患者在進行手術(shù)治療以后，患者者應(yīng)用的帕金森病類的藥物可以逐漸的減少劑量，但是對于大部分患者來說，還是需要合用這種抗帕金森病的藥物進行治療，還有一些患者病情比較嚴重的患者可能不適合進行腦起搏器的植入治療，但是具體是否適合進行起搏器的治療，還得咨詢相關(guān)的醫(yī)生。
  語音時長 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-25 1460次

• 肌張力障礙減量安坦會反彈嗎
  病情分析：有這種可能性的。用藥以后癥狀減輕，主要是藥物的作用引起的，所以在藥物減量的過程中，有可能出現(xiàn)癥狀的加重引起反彈。意見建議：所以自己不要隨意的增減藥物劑量，否則容易影響到治療的效果，一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行逐漸的減量，如果出現(xiàn)癥狀再次加重的話，需要再恢復(fù)到原來的用藥量。
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-03-12 1203次

• 肌張力障礙遺傳嗎
  肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素，比如說有一些特定的疾病，例如說家族性肌無力癥，就有明顯的遺傳因素作用，在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個家族成員患有家族性肌張力障礙，明顯出現(xiàn)肌無力的情況，晚期多數(shù)是由于呼吸肌無力，導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫，或者是窒息造成患者死亡。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 1302次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次