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• 皮肌炎合并硬皮病怎么治療

  皮肌炎合并硬皮病是怎么治療，那么皮肌炎合并硬皮病的，這個(gè)治療的話，實(shí)際上這兩個(gè)病，都是我們系統(tǒng)性的免疫性的疾病，那么如果是這兩個(gè)病，在一起的話，其實(shí)它的治療雖然說(shuō)，是有各自的一些特點(diǎn)，但是基本上來(lái)講，都可以兼顧得到，我們通常來(lái)講，我們這種系統(tǒng)免疫病，我們用的比較多的，一個(gè)就是免疫抑制劑，慢作用的抗風(fēng)濕藥這一類的，然后還有我們的非甾體的消炎藥，還有就是我們的糖皮質(zhì)激素，還有生物制劑，或者是一些對(duì)癥的治療藥物，這都是可以來(lái)使用的，那么根據(jù)每個(gè)人的情況不一樣，可能醫(yī)生選擇的適當(dāng)?shù)姆桨?，也?huì)不一樣，建議在風(fēng)濕免疫科醫(yī)生，正規(guī)的這個(gè)指導(dǎo)下面，進(jìn)行一個(gè)規(guī)范的治療。

  

  01:29
  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-12-26 3134次

• 皮肌炎和紅斑狼瘡的區(qū)別

  皮肌炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡，是風(fēng)濕病中兩個(gè)比較重要的疾病，它們的危害性都比較大，但這兩種疾病具有各自的獨(dú)立性，不是同一種疾病。皮肌炎它主要是一種帶有皮疹，以及肌肉無(wú)力的癥狀為臨床表現(xiàn)的這樣一類疾病。它可以出現(xiàn)比較有特征性的皮疹，比如說(shuō)V字領(lǐng)，或者是眼瞼的一個(gè)水腫等等；同時(shí)可以出現(xiàn)，很明顯的肌肉無(wú)力的癥狀，患者可以出現(xiàn)肌肉的抬舉受限，抬舉無(wú)力，影響到一般的日?；顒?dòng)。而系統(tǒng)性紅斑狼瘡，它是發(fā)生于一個(gè)青年女性高發(fā)的這樣一個(gè)疾病，它可以造成多系統(tǒng)的損害，也可以出現(xiàn)皮疹。但它的皮疹主要包括為蝶形紅斑，以及一些凍瘡樣的皮疹；同時(shí)它還可以侵犯到肺部、腎臟、關(guān)節(jié)、血液系統(tǒng)等等多個(gè)系統(tǒng)。在臨床檢查方面，系統(tǒng)性紅斑狼瘡它特異性的抗體為雙鏈DNA抗體，和史密斯抗體，它的ANA抗體也是可以升高的，這些抗體可用于鑒別診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡和皮肌炎。皮肌炎它有一些各自獨(dú)特的抗體，同時(shí)皮肌炎還可以包括有血清激酶的升高明顯，但在系統(tǒng)性紅斑狼瘡中，血清激酶一般是不升高的。

  

  01:43
  韋尼 副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院

  2019-09-19 4385次

• 皮肌炎和硬皮病的區(qū)別
  皮肌炎和硬皮病都屬于結(jié)締組織病，也屬于慢性自身免疫性的疾病，都可以出現(xiàn)全身多系統(tǒng)、多臟器受累的表現(xiàn)，但是二者還是有著完全不同的一些情況的，而且其區(qū)別在于一些臨床表現(xiàn)和一些實(shí)驗(yàn)室檢查方面。皮肌炎主要是一種肌肉病變?yōu)橹鞯囊环N慢性自身免疫性疾病，當(dāng)然也會(huì)累及到皮膚出現(xiàn)一些皮膚粘膜的損害。而硬皮病主要是一種以皮膚局限性或者彌漫性增厚和纖維化為特征，并影響心、肺、腎、消化道等器官的一種全身性疾病。另外，實(shí)驗(yàn)時(shí)檢查方面二者都有自己特征性的一些抗體存在，比如皮肌炎的病人可能會(huì)有一些特發(fā)性的肌炎相關(guān)的抗體以及joy抗體的陽(yáng)性；而硬皮病往往是抗scl-70抗體以及抗著絲點(diǎn)抗體的陽(yáng)性。此外，二者還有一定的區(qū)別就是預(yù)后，通常皮肌炎病人經(jīng)有效治療后是可以緩解的，但是容易復(fù)發(fā)而彌漫性硬皮病患者往往預(yù)后較差的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:48”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-05-10 1993次

• 硬皮病和皮肌炎的區(qū)別
  硬皮病又稱為系統(tǒng)性硬化，是一種原因不明的，在臨床上，主要是以局限性或彌漫性皮膚增厚，纖維化為特征的結(jié)締組織病，除了皮膚受累以外，也可以影響到心臟、肺臟，消化道等重要臟器，以女性最為多見。而皮肌炎是一種特發(fā)性炎癥性疾病，主要是以四肢近端骨骼肌及橫紋肌受累為主。同時(shí)可以累及到咽喉部的肌肉，食管以及肺臟、心臟，消化道等多個(gè)臟器。硬皮病患者一般是根據(jù)典型的臨床癥狀進(jìn)行診斷，沒有非常特異性的免疫學(xué)指標(biāo)。而皮肌炎具有典型的皮疹損害，通?；?yàn)肌酸激酶明顯升高，并且具有典型的四肢近端肌無(wú)力。皮肌炎患者的典型皮疹包括gottron征以及向陽(yáng)疹，還有披肩征等，患者的四肢近端肌無(wú)力，主要表現(xiàn)為上肢抬舉困難，上下樓梯費(fèi)力等等。硬皮病病和皮肌炎的區(qū)別還是比較明顯的，但有些患者可能同時(shí)合并這兩個(gè)疾病又稱為重疊綜合征。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:48”
  郭菲 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-03-15 3280次

• 硬皮病和皮肌炎哪個(gè)嚴(yán)重
  病情分析：硬皮病和皮肌炎相比較而言的話，硬皮病的預(yù)后更差一些，大多數(shù)硬皮病患者，尤其是彌漫性的患者，會(huì)因?yàn)橹匾K器受累，而嚴(yán)重的影響生活質(zhì)量，甚至導(dǎo)致死亡。意見建議：而皮肌炎的話，大多數(shù)患者經(jīng)有效治療后是可以控制住病情，甚至達(dá)到臨床痊愈的。只是容易復(fù)發(fā)，所以一定要注意定期隨診，密切監(jiān)測(cè)相關(guān)的指標(biāo)，另外也要警惕，合并有惡性腫瘤的可能。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-03-25 1601次

• 類似與硬皮病的癥狀有哪些
  病情分析：類似于硬皮病的癥狀主要是包括其他的一些，以及惡性腫瘤相關(guān)的一些疾病，也可以引起類似的多臟器損害的一些表現(xiàn)。另外，胃腸道的一些病變也會(huì)引起消化道癥狀，所以也會(huì)出現(xiàn)類似硬皮病的表現(xiàn)，以及其他的一些結(jié)締組織病，也是需要鑒別的。意見建議：一定要積極的完善檢查，進(jìn)行鑒別診斷，還要加強(qiáng)日常生活的護(hù)理和保養(yǎng)，也要應(yīng)用正規(guī)有效的藥物治療，和堅(jiān)持隨診。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-26 1101次

• 皮肌炎與多肌炎的區(qū)別
  皮肌炎患者和多肌炎患者最大的區(qū)別在于臨床癥狀，另外患者的病理改變以及預(yù)后也有所不同。皮肌炎和多肌炎的最大臨床癥狀不同在于，皮肌炎患者有明顯的皮膚受損，而多肌炎患者并沒有。皮肌炎患者的皮膚受損可以表現(xiàn)為以眶周為中心的向陽(yáng)性紫紅斑，也可以出現(xiàn)在關(guān)節(jié)深層面的高創(chuàng)征。另外還可以出現(xiàn)陽(yáng)光暴露部位的彌漫性紅斑，
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2022-04-08 202次

• 皮肌炎和硬皮病治療方法
  皮肌炎和硬皮病都屬于慢性自身免疫性的疾病，但是二者的治療方法還是有一定差異的。皮肌炎的治療通常首選糖皮質(zhì)激素，也需要聯(lián)合免疫抑制劑來(lái)提高療效，并且減少激素用量的，常用的免疫抑制劑有硫唑嘌呤、環(huán)孢素a、甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺等。另外，減量的時(shí)候一定要慢，治療時(shí)間往往要長(zhǎng)，往往在兩年左右，以防止患者病情的復(fù)
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2022-04-08 139次