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• 神經(jīng)母細(xì)胞瘤是基因缺陷嗎

  神經(jīng)母細(xì)胞瘤不是基因缺陷，它的發(fā)生、預(yù)后和治療，可能與一些基因有關(guān)系。目前因?yàn)榛蛏镌\斷方面，取得了很大的進(jìn)步，通過某個(gè)特定的基因檢查，和基因測序，可以發(fā)現(xiàn)一些，與疾病發(fā)生有關(guān)系的，或?qū)λ幬锩舾行杂嘘P(guān)系的，或者對于預(yù)后的判斷，有關(guān)系的基因。但是這個(gè)疾病本身的發(fā)生，并不是由于哪個(gè)基因的缺陷所造成的，目前還沒有發(fā)現(xiàn)這種，直接相關(guān)的證據(jù)。

  

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  張曉倫 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2019-10-28 3367次

• 神經(jīng)母細(xì)胞瘤有良性嗎

  嚴(yán)格的來講，神經(jīng)母細(xì)胞瘤是一種惡性的腫瘤，是沒有良性的。但是，另外兩個(gè)方面，第一就是一些神經(jīng)母細(xì)胞瘤自然消退，然后成為良性的。再有一種就是從廣義的神經(jīng)母細(xì)胞來講，有一些由發(fā)育成熟的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤組成，我們叫它節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤，它是良性的。所以節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤屬于廣義神母概念之內(nèi)，所以這部分可以稱為良性的。

  

  01:00
  張曉倫 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2019-10-28 6849次

• 耳聾基因有查的必要嗎
  耳聾基因檢查是非常有必要的，主要用于指導(dǎo)抗生素的應(yīng)用，抗生素用于預(yù)防感染和抗炎治療。氨基糖類抗生素，如慶大霉素、鏈霉素、卡拉霉素等。因其價(jià)格便宜療效好，在臨床上被廣泛應(yīng)用。用藥途徑包括靜脈肌肉和局部注射。抗生素均有一定的副作用，氨基糖類抗生素有耳毒性和腎毒性。其中一部分患者，對此類藥物及其敏感，少劑量短時(shí)程應(yīng)用此類抗生素后有可能發(fā)生耳聾。所以說基因檢測，可以有效的檢測，患者是否可以飲用此類藥物。還有就是可知道部分耳聾患者，減緩耳聾的發(fā)展。大前庭水管綜合癥是常染色體隱性遺傳疾病，是一種內(nèi)耳發(fā)育畸形及聯(lián)系前挺和顱腔的管道變得異常擴(kuò)大。顱腔內(nèi)微小的壓力變化可以轉(zhuǎn)化為內(nèi)耳腔內(nèi)翻江倒海式的沖擊，破壞結(jié)構(gòu)引起聽力下降?；驒z測可以避免頭部外傷等原因引起的顱壓增高，損傷內(nèi)耳從而簡化耳聾的發(fā)展，還可預(yù)測人工耳蝸植物的療效。
  語音時(shí)長 1:49”
  徐聳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-28 4282次

• 耳聾基因篩查有必要嗎
  有必要的，耳聾基因篩查可以明確有無相關(guān)的耳聾基因。如果耳聾基因篩查出現(xiàn)問題就需要進(jìn)一步的明確病變情況，需要做一下系統(tǒng)的聽力學(xué)檢測，如果聽力檢查是正常的就需要定期復(fù)查，觀察聽力的變化情況。如果聽力檢查出現(xiàn)病變，比如已經(jīng)引起神經(jīng)性耳聾，就需要進(jìn)行及時(shí)的針對性治療，有部分患者可以選擇藥物治療，有部分患者藥物治療效果不好需要佩戴助聽器或者是做人工耳蝸植入手術(shù)，通過及時(shí)的干預(yù)以后能夠提高聽力，避免出現(xiàn)長期耳聾導(dǎo)致言語發(fā)育功能受到限制。
  語音時(shí)長 01:09”
  李睿 主治醫(yī)師成都上錦南府醫(yī)院

  2020-04-03 9696次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤查基因有必要嗎
  病情分析：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤查基因是非常有必要的，特別是第1個(gè)孩子有這個(gè)疾病，想要第2個(gè)孩子的時(shí)候，必須要進(jìn)行遺傳咨詢和基因的篩查，因?yàn)檫@個(gè)疾病很有可能就是基因突變導(dǎo)致的。只有進(jìn)行基因的篩查，才能夠知道具體的發(fā)病原因是什么。意見建議：平時(shí)一定要高度重視眼部的健康，一定要盡最大可能的減小這個(gè)疾病的發(fā)病率，因?yàn)檫@個(gè)疾病對眼睛的危害是非常大的，即使是出現(xiàn)了這個(gè)疾病，也應(yīng)該盡快的進(jìn)行治療，積極的保住眼球。
  韓莎莎 主治醫(yī)師東營市人民醫(yī)院

  2020-08-02 1801次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤多久查
  病情分析：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的患者是需要終身復(fù)查的。當(dāng)新生兒出生后4~6周時(shí)就可以進(jìn)行新生兒眼底篩查，如果有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，則可以早期的發(fā)現(xiàn)，進(jìn)行及時(shí)治療。當(dāng)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤治愈之后，也要定期進(jìn)行眼底的復(fù)查，復(fù)查的時(shí)間根據(jù)眼底情況決定。意見建議：建議視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的患者在平時(shí)要注意用眼衛(wèi)生，不要揉眼，不要長時(shí)間的看手機(jī)電視等，注意保護(hù)眼睛，不要使眼睛處于過于疲勞的狀態(tài)。
  尹靚瑤 主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2020-08-03 1104次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
  視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種罕見病，患病人群多為5歲以下的幼兒，在新生兒中的患病率為20000分之一，因該疾病的罕見性，多數(shù)患兒就醫(yī)時(shí)已到該疾病的中后期，因患兒年齡普遍較小，無法自述視力情況，給該疾病的治療帶來了極大的不便。多數(shù)家長發(fā)現(xiàn)孩子患病是在患兒眼中瞳孔處，患病后瞳孔發(fā)白或黃色反光，類似貓眼，這個(gè)時(shí)候
  陶遠(yuǎn) 副主任醫(yī)師濟(jì)南市第二人民醫(yī)院

  2018-12-07 6943次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是基因突變嗎
  該病的病因尚不明確?？赡茉蚴桥c遺傳因素或是病毒感染有關(guān)。跟基因有一定的聯(lián)系，會出現(xiàn)白瞳癥斜視等癥狀，一般需要行眼底和視力檢查?；颊咝枰３址e極治療的心態(tài)，避免恐懼的心理。加強(qiáng)營養(yǎng)，注意眼部的衛(wèi)生。保持患處的清潔和干燥，遵醫(yī)囑定期復(fù)查，按時(shí)
  崔馨 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2024-10-16 0次