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為你推薦

• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產(chǎn)生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

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  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 19039次

• 干燥綜合征不能吃的菜

  從干燥綜合征的角度來說的，它是一個自身免疫性的疾病，主要是我們自身的免疫紊亂以后，導致我們分泌唾液、分泌淚腺的這些腺體，出現(xiàn)了自身免疫性的炎癥反應，導致我們的唾液腺還有淚腺，淚液分泌不足，所導致的干燥的癥狀。具體有哪些菜不能吃，其實在飲食的方面，因為咱們每個各地，飲食的習慣不一樣?？偟膩碚f掌握新鮮清淡的，營養(yǎng)的一個原則，干燥綜合征沒有絕對的禁忌的一些菜。當然有一些食物影響到口干了，對你的口干有加重的情況，那就少吃一點。所以我們就根據(jù)飲食的習慣來決定。

  

  01:19
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 13310次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現(xiàn)為造血細胞在質和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 8700次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個月以上，出現(xiàn)一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 5759次

• 骨髓增生異常綜合征能吃豬肉嗎
  有骨髓增生異常綜合征可以吃豬肉。但是要注意飲食搭配合理。要加強營養(yǎng)，多吃一些高維生素，高蛋白質，高熱量的食物。主要是清淡，易消化。避免生冷，還有油膩。辛辣的食物?？梢赃m當?shù)某砸恍┮鏆庋a血的食物。平時要注意保暖，避免著涼加重病情。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-22 1302次

• 骨髓異常增生綜合征能吃龍眼嗎
  骨髓異常增生綜合征可以吃龍眼，因為龍眼稱為桂圓，桂圓對人體內的一些器官，或者是一些細胞都有一定良好的作用，同時也不要吃一些油膩辛辣的食物，多吃一些水果蔬菜，好好鍛煉，保持良好的心情，不要給自己施加太大的壓力。
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-02-17 1602次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次