妙手醫(yī)生精選美多巴是可以用于治療肌張力障礙的，那么一般來說，如果患者是出現(xiàn)了肌張力的增高，比如在帕金森病或者帕金森綜合征等患者，那么這些患者可以出現(xiàn)肌張力的增高，在體格檢查的時候可以表現(xiàn)為腱反射的活躍或者亢進，以及出現(xiàn)鉛管樣的強直，如果合并有震顫的話，那么還可能表現(xiàn)為齒輪樣的強直，那么這些患者是可以應(yīng)用美多巴進行治療的。此外，還有一些是因為多巴反應(yīng)性的肌張力障礙，那么這些患者通過美多巴治療的效果是非常好的，但是如果患者是肌張力比較減低，比如是因為低血鉀或者有一些是因為缺鈣導(dǎo)致的肌肉的痙攣，那么這些患者應(yīng)用美多巴的治療效果是沒有的。
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肌張力障礙的治療肌張力障礙的治療，也是兩個主要的手段。第一，就是藥物治療，可以用一些藥物，來改善肌張力，來減輕這個癥狀，常用的藥物，比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇，都可能減輕一些癥狀，但是長期吃副作用會比較大，長期吃效果也往往會受到局限。第二，就是手術(shù)治療。手術(shù)治療也是兩個主要的方法：第一個方法，就是細胞刀手術(shù)，但是只能針對單側(cè)的，相對比較局限的肌張力障礙，用單側(cè)的手術(shù)，可以在頭上的一側(cè)，去做小的手術(shù)，能夠把他那個扭轉(zhuǎn)，肌張力障礙能夠緩解。第二個方法，針對于全身性的扭轉(zhuǎn)痙攣，就得做起搏器手術(shù)。起搏器手術(shù)可以雙側(cè)都做，左邊右邊同時做，就能夠把身體的左邊右邊，同時的控制住，改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講，作為肌張力障礙治療來講，手術(shù)治療是最有效的治療。除此之外也有部分，就是對于節(jié)段性的肌張力障礙，小區(qū)域的肌張力障礙，可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果，就相對的時間比較短一些，持續(xù)不了太長的時間。
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胡永生
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2018-10-25 11266次
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。
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徐欣
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-08-23 1739次
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多巴肌張力障礙能治愈嗎如果患者出現(xiàn)了多巴反應(yīng)性肌張力障礙，患者發(fā)病年齡比較輕，有一些是在青少年就會發(fā)病，患者往往和遺傳相關(guān)，可能存在基因和染色體的異常，這些患者可以通過藥物來控制患者的癥狀，但是想要完全治愈是比較困難的。多巴反應(yīng)性患者的肌張力障礙，往往可以應(yīng)用美多芭進行治療，通常小劑量美多芭就可以使患者的癥狀完全改善，患者可以出現(xiàn)肌張力的增高，出現(xiàn)腱反射的活躍和亢進。有些患者往往容易合并震顫，肢體和步態(tài)的異常，通過少量的美多芭，往往就可以使患者的癥狀完全改善，但是需要終身的維持用藥。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。語音時長 01:14”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-05-25 1634次
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多巴反應(yīng)性肌張力障礙多巴反應(yīng)性肌張力障礙主要是指患者出現(xiàn)肌張力障礙，但是對多巴胺反應(yīng)非常明顯，患者通過小劑量的美多芭等藥物治療患者癥狀就可以明顯改善。一般來說，多巴反應(yīng)性障礙往往和遺傳有關(guān)系，患者可能存在基因缺陷?；颊咭话阍诒容^年輕的時候就發(fā)病，一般來說在青少年中就會起病，患者可以出現(xiàn)四肢的肌張力障礙，肌張力增高，腱反射活躍或者亢進，病理征的陽性，有一些患者還容易合并肢體的活動不靈活以及出現(xiàn)姿勢步態(tài)的遲緩，運動的異常，還有一些患者可能會合并震顫。這些患者一般來說可以運用美多芭等藥物進行治療。語音時長 01:13”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-05-25 2049次
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多巴反應(yīng)性肌張力障礙是什么多巴反應(yīng)性肌張力障礙（DRD）是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現(xiàn)為癥狀的晝夜波動性，本病半數(shù)呈散發(fā)性，半數(shù)為常染色體顯性遺傳病。
吳開福
主治醫(yī)師滕州市中心人民醫(yī)院
2019-01-03 2002次
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如何確診多巴反應(yīng)性肌張力障礙病情分析：多巴反應(yīng)性肌張力障礙是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，初始癥狀會出現(xiàn)馬蹄內(nèi)翻足，隨著病情的加重，會出現(xiàn)四肢僵硬，運動受到障礙。意見建議：想要確診是否患有多巴反應(yīng)性肌張力障礙除了看是否會出現(xiàn)異常癥狀，還需要去醫(yī)院做一個腦積液檢查或者拍一些顱內(nèi)CT、腦電圖。
陳宇飛
主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2019-05-12 1401次
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如何確診多巴反應(yīng)性肌張力障礙要對多巴反應(yīng)性肌張力障礙進行確診，一般來說一定要結(jié)合患者的病史，患者的疾病過程，患者的體格檢查和相應(yīng)的輔助檢查。一般來說，多巴反應(yīng)性肌張力障礙的患者年齡一般比較輕，患者往往存在基因的異常，有些患者通過基因檢測，可以發(fā)現(xiàn)一些基因位點的變異。此外，患者一般來說，對美多芭的反應(yīng)性非常好，通過小量的美多芭進
伊志強
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2022-01-25 239次
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
鄶國虎
主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院
2019-03-14 2310次
