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醫(yī)生主講實錄

NT檢查可以排除部分先天性心臟病,NT檢查也就是對胎兒進行項后透明層的掃描,通過超聲波來評估發(fā)育中的胎兒患唐氏綜合征和其他染色體異常以及主要先天性心臟病的風險。

NT掃描測量胎兒脖子后面組織的透明空間,在懷孕前三個月有異常的嬰兒傾向于在脖子后面積聚更多的液體,導致這個空間大于平均水平。

NT的檢查只通過B超掃描就可以了,一般在懷孕11到14周的時候進行,這段時間,寶寶的頸部是透明的,是非常容易篩查的一項檢查項目,通過這一項檢查,就可以篩查一些常見的染色體疾病,包括一些先天性心臟病。

凡測出NT值小于2.5毫米的基本上判斷為正常,大于或等于2.5毫米就診斷為頸項透明層增厚,表明患者有染色體缺陷的機會,這個時候需要進行定期檢測,或者是進行絨毛膜絨毛取樣檢測或者是羊膜穿刺術來進一步檢測染色體。

以上內(nèi)容僅供參考

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