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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62352次

• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應(yīng)該有的癥狀，地中海貧血都應(yīng)該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會(huì)出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn)，越來越嚴(yán)重的一個(gè)貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變?？傮w來講的話，除了這個(gè)貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 139265次

• 缺鐵性貧血和地中海貧血有什么區(qū)別
  首先，地中海貧血和缺鐵性貧血兩者截然不同。缺鐵性貧血是由于患者體內(nèi)的鐵儲存不足，不能夠滿足正常紅細(xì)胞生成所引起的貧血，這個(gè)和鐵的攝入量不足，吸收不好以及丟失過多有一定的關(guān)系。而地中海貧血是遺傳性的疾病，由于基因的缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白生成不足，從而引起貧血。地中海貧血由于其基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性，其相關(guān)的癥狀差異性較大，兩者的治療也是不一樣的。
  語音時(shí)長 01:13”
  邰曉娜 主治醫(yī)師九江市中醫(yī)醫(yī)院

  2021-04-19 1588次

• 缺鐵性貧血和地中海貧血有什么區(qū)別
  首先，我們看一下缺鐵性貧血的癥狀表現(xiàn)，缺鐵性貧血的主要癥狀是頭暈、乏力、面色蒼白，血常規(guī)是平均紅細(xì)胞體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白量、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度均下降。常見病因?yàn)槁允а㈣F攝入不足或者有胃腸手術(shù)史。血清鐵、血清鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度下降，總鐵結(jié)合力升高。如果出現(xiàn)了上述的檢查結(jié)果，一般診斷為缺鐵性貧血。其次，我們了解一下地中海貧血，地中海貧血是常染色體基因缺陷病，如果在一對基因中一個(gè)基因有缺陷，另一個(gè)基因?yàn)檎?，就稱為雜合子地中海貧血。如果父母均為雜合子，部分子女一對基因都會(huì)有缺陷，這就是純合子地中海貧血，純合子地中海貧血多屬于重型，有特殊的貧血貌，表現(xiàn)為頭顱大、眉間寬、鼻梁塌陷、眼皮浮腫的面容和巨大的脾臟，同一家族中有類似的疾病患者。通過實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目可以對二者進(jìn)行區(qū)分，地中海貧血血常規(guī)也表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血，但它是遺傳性疾病。從血常規(guī)檢查方面鑒別，一般缺鐵性貧血紅細(xì)胞分布寬度升高，而地中海貧血紅細(xì)胞分布寬度正常。另外，一般地中?；颊哐彖F蛋白不低甚至稍高，通過血紅蛋白成分分析或者地中海貧血基因檢測可以進(jìn)行明確的診斷。
  語音時(shí)長 2:22”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-13 30998次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別
  病情分析：地中海貧血與缺鐵性貧血鑒別，要通過紅細(xì)胞平均體積、鐵代謝檢測、血紅蛋白電泳及基因檢測來鑒別。缺鐵性貧血時(shí)，鐵蛋白降低、血清鐵降低、總鐵結(jié)合力增高、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度下降，而地中海貧血檢測HbA2增加，珠蛋白基因缺失或突變。意見建議：臨床上對于小細(xì)胞低色素性貧血，除進(jìn)行鐵代謝檢查外，若血常規(guī)檢查中出現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積下降，紅細(xì)胞分布寬度值上升，要做血紅蛋白電泳分析，初篩地中海貧血，以防漏診。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-07-24 3104次

• 什么是地中海貧血？
  病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導(dǎo)合理婚配，加強(qiáng)孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務(wù)，減少地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 3604次

• 缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別
  缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別一般有發(fā)病機(jī)理不同、臨床表現(xiàn)不同、治療方法不同。一、發(fā)病機(jī)理不同：1、缺鐵性貧血主要是由于體內(nèi)鐵的吸收和排泄失衡所導(dǎo)致的，通常與體內(nèi)鐵含量減少、鐵攝入不足、紅細(xì)胞丟失等因素有關(guān)。紅細(xì)胞無法利用鐵元素合成血紅蛋白就會(huì)導(dǎo)致缺鐵性貧血。2、地中海貧血通常是指珠蛋白肽鏈合成障礙的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-27 1227次

• 缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別
  缺鐵性貧血和地中海貧血是兩種截然不同的血液疾病。缺鐵性貧血主要由體內(nèi)鐵元素不足引起，影響紅細(xì)胞正常合成血紅蛋白，導(dǎo)致貧血癥狀。其治療核心在于補(bǔ)充鐵劑，如硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵等，并輔以維生素C促進(jìn)鐵吸收。而地中海貧血?jiǎng)t是一種遺傳性溶血性貧血，
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-01-22 0次