血友病患者是可以坐飛機的。血友病是一組先天性的凝血因子缺乏導致的出血性疾病，它的主要臨床風險就是一系列的出血事件。所以對于血友病患者來講，在日常生活當中，一是要定期的替代治療，二是要積極的做好患者的護理工作，預防出血事件的發(fā)生。
對于血友病患者來講，日常護理工作主要就是要休息為主，避免磕碰，避免撞擊，避免接觸堅硬的物品。血友病患者坐飛機是可以的，坐飛機本身并不會導致血友病患者出血的風險增加，血友病病人目前仍然是不可治愈的。
血友病可以坐飛機嗎
李方方主治醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院 血液科
2020-05-15 1809次
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什么是血友??？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 31911次
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腦血栓可以坐飛機嗎得了腦血栓以后經過積極的治療，病情已得到控制和經過功能的恢復，能生活自理的，甚至能恢復勞動能力，基礎病得到了控制，血糖血脂也控制很好，這樣的患者坐飛機是可以的。病情嚴重，勞動力沒有恢復的患者不建議坐飛機。
01:13
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2018-04-17 10882次
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血友病可以結婚嗎血友病是一種遺傳性的疾病，所以對于結婚的時候一定要特別注意，其遺傳方式主要是一種隱性遺傳，由女性來傳遞，男性發(fā)病，對于患病的男性與正常的女性婚配，其子女中男性均是正常的，而女性為傳遞者，正常的男性與傳遞者的女性婚配，子女中有一半的男性可以為患者，女性有一半為傳遞者?；颊吣行耘c傳遞者女性婚配所生的男孩半數(shù)都是血友病，所生的女孩兒半數(shù)為血友病，半數(shù)為傳染者。所以對于結婚的一些患者一定要嚴格的檢查，避免生出血友病患兒，可以進行基因檢測的，另外還有30%的疾病是沒有家族史的，其發(fā)病可能與基因突變是有關系的。語音時長 1:27”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-15 5382次
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血友病可以拔牙嗎血友病的患者終身有輕微損傷或者是手術后長時間出血的傾向。根據(jù)出血輕重以及血漿中凝血因子活性的水平分為四型。亞臨床型的血友病只有在大手術后才會發(fā)生出血，一般凝血因子降低不是太多，這種情況是可以拔牙的。輕型的血友病患者一般可以在運動或者拔牙后出現(xiàn)出血不止，盡量的不要拔牙。如果出現(xiàn)必須拔牙的情況，建議可以提前輸注凝血因子，待凝血因子上升到正常水平，再考慮拔牙的問題，而且拔牙的過程當中要盡量的減少創(chuàng)傷，盡量的減少出血。對于中間型以及重型的血友病，則盡量的不要拔牙。語音時長 01:10”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-06-03 3055次
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血友病可以懷孕嗎對于有血友病家族史的患者，需建立遺傳咨詢，嚴格婚前檢查，加強產前診斷從而減少血友病患兒的出生。準媽媽在妊娠第8-12孕周，通過胎兒鏡羊膜穿刺或絨毛取樣檢測，可在產前診斷胎兒是否患血友病，以便考慮中止妊娠問題。如果確診患上血友病，目前治療的有效方法為替代療法，目的是將患者血漿因子水平提高到止血水平。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-01 1703次
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血友病可以拔牙嗎血友病是一種凝血功能障礙的疾病，也是一種遺傳性出血性疾病，它主要表現(xiàn)在凝血功能異常。所以當血友病患者拔牙時，出現(xiàn)傷口可能會有出血不止的情況，這時候存在一定的風險，建議患者去正規(guī)的醫(yī)院拔牙治療，并且觀察凝血時間，以便于更好的對癥處理。
謝將
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-01-22 2201次
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血友病a和血友病b哪個嚴重不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-11-07 72次
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心
2018-12-27 3705次
