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• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44

  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30781次

• 癲癇病會(huì)不會(huì)遺傳

  癲癇可能會(huì)遺傳，但只占所有癲癇的因素里的5%~10%，并不是所有的癲癇都會(huì)遺傳，外傷、感染、免疫都是造成癲癇的原因，都不會(huì)出現(xiàn)遺傳。所以癲癇的患者一定要尋找原因，可能要做腦電圖、核磁，還可能會(huì)去做基因檢測，目的就是篩查患者到底是哪類原因引起的，從而根據(jù)原因給予治療，也可以通過病因進(jìn)行預(yù)后判斷?；颊咴谄綍r(shí)生活中發(fā)現(xiàn)癥狀一定要及時(shí)就醫(yī)，及早治療，以免病情惡化，可以避免意外發(fā)生。

  

  01:13
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-22 1539次

• 血友病會(huì)不會(huì)隔代遺傳
  血友病會(huì)隔代遺傳。血友病是1組x連鎖的伴性隱性遺傳性疾病，如果血友病病人將血友病基因遺傳給了女性后代，女性后代只是血友病基因的攜帶者，并不會(huì)發(fā)病，而女性后代在生育她的后代的時(shí)候，如果將血友病基因遺傳給了男性后代，那么男性后代就會(huì)發(fā)病。而如果遺傳給了女性后代，那么女性后代依然是攜帶者，而不是發(fā)病者。血友病它屬于基因病，是遺傳性的疾病，所以血友病病人或者是血友病基因攜帶者在生育后代的時(shí)候，建議咨詢遺傳學(xué)家，優(yōu)生優(yōu)育。
  語音時(shí)長 01:10”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-05-11 2196次

• 血友病會(huì)不會(huì)傳染
  首先血友病不是一種傳染性的疾病，所以說不會(huì)傳染，但是會(huì)遺傳。因?yàn)檠巡∈且唤M由于遺傳性的凝血活酶生成障礙，引起的出血性疾病。包括血友病甲、血友病乙以及凝血因子11缺乏癥，其中血友病甲最為常見，除血管性血友病之外，約占先天性出血性疾病的85%。這個(gè)疾病是以陽性的家族史、幼年發(fā)病為特征，可以出現(xiàn)自發(fā)或者是輕度外傷后出血不止、血腫形成以及關(guān)節(jié)出血的一個(gè)特征，血友病的社會(huì)人群發(fā)病率可以占到十萬分之五到十。嬰兒的發(fā)生率可以有百分之五千分之一。對(duì)于血友病甲、血友病乙以及遺傳性的11因子缺乏的發(fā)病率可以占到十六比三比一。
  語音時(shí)長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-26 2958次

• 血友病輸液會(huì)不會(huì)血流不止
  血友病患者一有傷口便會(huì)血流不止，原因是血液中缺少血小板，血小板是最小的血細(xì)胞，沒有細(xì)胞核，具有止血和凝血功能。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血流不止時(shí)建議你及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，根據(jù)醫(yī)囑服藥，
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-15 1602次

• 女性會(huì)不會(huì)得血友病
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)、肌肉和深部組織出血。女性攜帶遺傳基因會(huì)向下一代遺傳，帶有遺傳基因的男性表現(xiàn)為血友病，女性血友病患者極其罕見。意見建議：一旦確診血友病，必須終身替代治療。由于該病缺乏根治措施，預(yù)防血友病出生非常重要。產(chǎn)前診斷是預(yù)防血友病出生的重要手段。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-30 1503次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時(shí)間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次

• 血友病遺傳規(guī)律
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導(dǎo)致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關(guān)聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配
  徐寧 主治醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-01-24 227次