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這種疾病是不可以生育的，肝豆?fàn)詈俗冃允且环N常染色體隱性遺傳的銅代謝缺陷病，其發(fā)病率約為五十萬(wàn)到一百萬(wàn)分之一，以不同程度的肝細(xì)胞損害、腦退行性病變和角膜邊緣有銅鹽沉著環(huán)為其臨床特征。一、肝豆?fàn)詈俗冃赃@種疾病的患者是不應(yīng)該生孩子的，這是由于肝豆?fàn)詈俗冃赃@種疾病會(huì)通過(guò)人們的血液遺傳給下一代，會(huì)導(dǎo)致孩子也患有肝豆?fàn)詈俗冃赃@種疾病，而且肝豆?fàn)詈俗冃赃@種疾病對(duì)人們的肝臟、腎臟都是有一些損害的。二、肝豆?fàn)詈俗冃赃@種疾病的患者會(huì)出現(xiàn)一些退行性病變情況，而且會(huì)導(dǎo)致人們身體出現(xiàn)智力障礙，肝豆?fàn)詈俗冃赃@種疾病的手術(shù)患者還會(huì)引發(fā)一些癲癇疾病。三、通過(guò)進(jìn)行協(xié)同檢查還有尿液檢查，是可以診斷身體是否患有肝豆?fàn)詈俗冃赃@種疾病，如果患有這種疾病，血清的銅總量會(huì)出現(xiàn)降低，尿銅排出量會(huì)出現(xiàn)增高。

肝豆?fàn)詈俗冃允沁z傳性的銅代謝障礙，導(dǎo)致的肝硬化和以基底節(jié)腦病為主的腦變性疾病為特點(diǎn)，表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的椎體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害和KF環(huán)，肝豆?fàn)詈俗冃缘牟∫蚝桶l(fā)病機(jī)制包括三點(diǎn)：第1個(gè)是正常攝入的銅在肝細(xì)胞中與a2球蛋白牢固結(jié)合，形成銅藍(lán)蛋白，循環(huán)中的銅90%~95%結(jié)合成銅藍(lán)蛋白，70%的銅藍(lán)蛋白在血管內(nèi)，其余在血管外。第2是銅作為腹肌參與多種生物酶的合成，剩余的銅通過(guò)膽汁、尿、汗液排出。第3個(gè)是肝內(nèi)的合成前銅藍(lán)蛋白和銅結(jié)合存在障礙，銅藍(lán)蛋白合成障礙是本病基本的遺傳缺陷，由于銅不能結(jié)合為銅藍(lán)蛋白，而沉積在肝腎腦角膜，出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，治療方面主要原則是低銅飲食，藥物減少銅吸收并增加銅排出，可以嘗試用以下藥物，包括青霉胺、三乙烯四胺、鋅劑、硫化鉀。