眼肌型重癥肌無力應(yīng)該首先掛神經(jīng)內(nèi)科,重癥肌無力是一種由于自身產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體,使神經(jīng)肌肉接頭處的突出后膜上的乙酰膽堿受體被破壞,引起傳遞功能障礙的一種自身免疫性疾病。
它可以累及全身多個肌群,如眼外肌,延髓肌,呼吸肌及四肢肌等。臨床表現(xiàn)因累及部位不同,呈現(xiàn)多樣性,但均以易疲勞,休息后緩解為特點(diǎn),常以局部無力起病,有些患者眼外肌呈現(xiàn)明顯的易感性,大部分的重癥肌無力患者,以眼肌受累為首發(fā)表現(xiàn)。