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• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數(shù)建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常，要做好平時的定期產(chǎn)檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。

  

  01:43
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-12-08 2374次

• 唐氏綜合征高風險是怎么引起的

  導(dǎo)致唐氏綜合征出現(xiàn)高風險的原因有以下幾種：第一、胎兒確實患有唐氏綜合征，從出現(xiàn)高風險的篩查結(jié)果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確，影響了篩查結(jié)果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候，孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結(jié)果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結(jié)果的準確性，從而出現(xiàn)高風險的結(jié)果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高，但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。

  

  01:37
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-12-08 2756次

• 早期唐篩高風險
  早期唐篩是指在12周左右，通過查血以及做b超測量nt值共同計算，胎兒患有十八三體二十一三體綜合癥的風險。它是篩查胎兒是否存在先天性疾病的重要手段。對于早期唐篩高風險應(yīng)該怎么辦。一些人認為需要再次做中期唐篩或者復(fù)測早期唐篩，其實這兩種說法都不正確。早期唐篩高風險必須要進行確診性的實驗。常用的全能性的實驗包括兩個。第一，在早孕期也就是12周左右可以做絨毛活檢，但是一般風險比較大，要求比較高，很多醫(yī)院開展不了。到達16到18周以后可以選擇做羊水穿刺，因為羊水穿刺的技術(shù)要求不是特別高，準確性也能達到百分之百。因此，對于早期唐篩高風險是不能復(fù)測早期唐篩或者只做中期唐篩的，需要做絨毛活檢或者是羊水穿刺。
  語音時長 1:21”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-09 18701次

• 孕期丙肝唐篩高風險
  孕婦患有丙肝，同時又存在唐篩高風險的話，這種情況要根據(jù)具體情況來作出決定。1、丙肝抗體陽性，一定要進行丙肝病毒RNA的檢測，如果丙肝病毒RNA陽性的話，建議終止懷孕，建議進行抗病毒治療，丙肝是會經(jīng)過母嬰垂直傳播的，為了安全最好終止懷孕。2、如果患有丙肝，同時丙肝病毒RNA陰性的話，可以考慮繼續(xù)懷孕，但是一定要注意動態(tài)的觀察丙肝病毒RNA的量，要注意觀察肝功能情況，肝臟彩超的情況，如果有病情變化，必要的時候需要改變治療方式。3、唐篩高風險的話要根據(jù)具體情況來定，如果風險的確很高的話，建議終止懷孕。
  語音時長 01:16”
  潘金平 主治醫(yī)師宜春市人民醫(yī)院

  2019-07-02 1873次

• 唐氏篩查高風險人多嗎
  唐氏篩查高風險的人群不是很多，所以不用過度緊張，放松心情，唐氏篩查的準確率只在60%。即便就是唐氏篩查是高風險，需要進一步做羊水穿刺檢查，還是有可能是正常的。做唐氏篩查需要在懷孕15到20加六周時做。
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2019-01-19 7204次

• 唐氏篩查高風險怎么辦
  病情分析：進行唐氏篩查出現(xiàn)高風險，說明胎兒患有唐氏綜合征的概率相對比較大，建議應(yīng)該考慮去上一級醫(yī)院進一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查。明確診斷再考慮針對性的對癥進行處理。意見建議：唐氏篩查是初步的篩查，也存在一定的個體差異，但是無創(chuàng)DNA和羊水穿刺準確率高達99%以上。
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-09-20 2101次

• 唐氏高風險
  唐氏與生活習慣等沒有直接的聯(lián)系，是一種高危的發(fā)病率，可在產(chǎn)前診斷好，優(yōu)生優(yōu)育唐氏綜合癥是人類中最常見的染色體疾病，也是人類首次證實的染色體疾病?！疤剖蟽和蓖ǔＪ窍忍煨灾囟染癜l(fā)育遲滯。其特征主要表現(xiàn)為嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，僅為同齡正常人的1/4~1/2。它具有獨特的面部和身體
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-10-31 4381次

• 唐氏篩查高風險孩子能要嗎
  唐氏篩查高風險的孩子一般能要，需要進一步做檢查。唐氏篩查是一種產(chǎn)前篩查，主要目標是進行唐氏綜合征產(chǎn)前篩查，唐氏綜合征是比較常見的染色體數(shù)目異常所引起的生理缺陷，主要的檢測方式是超聲檢查和血液化驗。這種檢查一般是在懷孕11周到20周進行，如果唐氏篩查檢測為高風險，可以繼續(xù)懷孕，保持平穩(wěn)的心態(tài)即可，等分
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2023-08-16 0次