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• 眩暈綜合征鑒別診斷

  眩暈綜合征通常是指有眩暈，外界物體的運(yùn)動，或感動自身的感覺旋轉(zhuǎn)。還有一部分病人，表現(xiàn)為頭暈、昏昏沉沉、頭昏等等這些，都可以歸屬為眩暈綜合征。出現(xiàn)這種癥狀，主要要區(qū)分是外周性眩暈，還是中樞性眩暈。外周性眩暈通常是由耳朵，內(nèi)耳的平衡器官，前庭的疾病造成的，通常有耳石癥、梅尼埃病、突發(fā)性耳聾等等，都可以產(chǎn)生眩暈。如果感冒了，也可以出現(xiàn)前庭神經(jīng)元炎，也造成眩暈。中樞性眩暈有椎基底動脈供血不足，小腦梗塞以及顱內(nèi)腫瘤等等，也可以造成眩暈。所以有了眩暈，一定要到醫(yī)院就診。

  

  01:29
  宋海濤 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2020-04-17 11134次

• 腎病綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)

  腎病綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)，主要就是三高一低，一低主要是指血漿里邊白蛋白水平低。白蛋白水平，一般是小于30克每升，這是一低。但是從診斷標(biāo)準(zhǔn)上來說，我們符合兩點(diǎn)就可以診斷，比如主要是大量蛋白尿，尿里邊白蛋白水平24小時(shí)，大于3.5克每升和低蛋白血癥，血漿白蛋白水平小于等于30克每升。符合這兩點(diǎn)我們就可以診斷，其他的就是高度水腫、高脂血癥。這就是相對伴隨癥狀，但不是必須要的診斷指標(biāo)。

  

  01:03
  張麗芬 副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2019-08-14 8935次

• 什么是肌無力綜合征
  肌無力綜合征，是一種突觸前膜釋放異常導(dǎo)致類似重癥肌無力臨床表現(xiàn)的綜合征，多與惡性腫瘤，尤其是小細(xì)胞肺癌有關(guān)，也可為某種自身免疫病。本病主要發(fā)病機(jī)制為自身免疫性，作用于突觸前膜電壓依賴性鈣通道的抗體導(dǎo)致乙酰膽堿釋放減少，當(dāng)肌肉短時(shí)間內(nèi)持續(xù)收縮可以遞質(zhì)累積，從而造成肌肉先收縮后無力的現(xiàn)象，大部分患者伴有惡性腫瘤，其中80%研究表明，小細(xì)胞肺癌誘導(dǎo)了自身抗體的產(chǎn)生并與突觸前膜兒發(fā)生了交叉免疫反應(yīng)。
  語音時(shí)長 1:14”
  郭玉強(qiáng) 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-09 5858次

• 肌無力綜合征的臨床表現(xiàn)
  肌無力可發(fā)生于任何年齡，與腫瘤相關(guān)者多于四十歲以后起病，而非腫瘤相關(guān)者則多在二十到四十歲之間起病，發(fā)病無明顯性別差異。臨床表現(xiàn)以近端肌受累為主，下肢重于上肢，短暫收縮后肌力可獲改善，但持續(xù)時(shí)間較久后卻出現(xiàn)病態(tài)疲勞，腦神經(jīng)支配肌肉也可受累，但癥狀輕且短暫，較少出現(xiàn)呼吸肌無力，部分患者伴有肌痛，靜止?fàn)顟B(tài)下腱反射減弱或消失，但重復(fù)收縮后可以出現(xiàn)反射加強(qiáng)，可伴有口干、眼干、陽痿以及體位性低血壓等自主神經(jīng)功能障礙，新斯的明試驗(yàn)可陽性，但改善程度遠(yuǎn)不及重癥肌無力。
  語音時(shí)長 1:11”
  郭玉強(qiáng) 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-09 1775次

• 肌無力綜合征怎么治
  肌無力綜合征首先需要確定是由什么原因而導(dǎo)致的肌無力綜合征，需要積極的藥物治療，如抗膽堿酯酶藥，還可以考慮應(yīng)用免疫抑制劑，血漿交換和免疫球蛋白沖擊治療。平時(shí)注意休息，清淡飲食，避免情緒輕易波動。
  李志明 主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2019-01-16 1601次

• 吸收不良綜合征的診斷
  吸收不良綜合征的診斷主要是靠癥狀體征以及相關(guān)檢查來作出診斷。首先從癥狀上來來說，大部分患者都會有腹瀉，腹瀉的次數(shù)也從數(shù)次次到十余次不等，同時(shí)伴有腹痛。腹瀉一般為脂肪瀉，大便不成形，表面油膩的光澤。由于吸收不了導(dǎo)致，營養(yǎng)不良，常見體重減輕，倦怠乏力，體征主要有消瘦，腹部輕壓痛，四肢末梢感覺異常，水腫，凹甲，杵狀指等。同時(shí)檢查有大細(xì)胞貧血，血清電解質(zhì)，血漿白蛋白，維生素b12水平降低，菌群失調(diào)。
  孟憲華 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-10 1302次

• 肌無力綜合征與重癥肌無力區(qū)別
  肌無力綜合征與重癥肌無力區(qū)別一般有疾病性質(zhì)不同、發(fā)病原因不同、診斷方式不同等，確診之后需要注意保持良好的生活習(xí)慣，加強(qiáng)生活護(hù)理。1、疾病性質(zhì)不同：肌無力綜合征屬于先天性疾病，而重癥肌無力則屬于獲得性自身免疫性疾病。2、發(fā)病原因不同：肌無力綜合征一般是由神經(jīng)肌肉接頭的遺傳缺陷所致。而重癥肌無力的發(fā)病原
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-11-29 58次

• 什么是中間期肌無力綜合征？
  中間期肌無力綜合征簡稱中間綜合征，主要發(fā)生在急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的患者，發(fā)生率是7%左右，癥狀多發(fā)生在急性中毒后24到96小時(shí)，個(gè)別可以短到10小時(shí)長達(dá)七天。臨床上可以分為：輕癥可以表現(xiàn)為四肢近端肌力弱以及部分腦神經(jīng)支配的肌肉力量弱，表現(xiàn)為不能抬頭、睜眼、張口和咀嚼、上下肢抬舉、吞咽和申舌困難，聲音嘶
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 176次