新生兒疾病篩查是一種簡易快速和廉價(jià)的血斑事件，通過篩查可以及早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先天性遺傳病，有些先天性代謝性疾病雖然發(fā)病率很低，但能夠嚴(yán)重影響孩子的智力發(fā)育。并且可以導(dǎo)致終身殘疾，在出生前無法做出診斷，出生之后的早期又沒有任何的癥狀，但是一旦出現(xiàn)異常情況，神經(jīng)系統(tǒng)就已經(jīng)受到了不可逆轉(zhuǎn)的損害，失去了治療的意義，可能在出生之后，早檢查，早發(fā)現(xiàn)，早治療，就可以使患兒免受損害，避免出現(xiàn)智力低下。
新生兒疾病篩查目的
蘇娟主治醫(yī)師
濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 兒科
2018-12-01 4402次
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強(qiáng)制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然，新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來進(jìn)行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點(diǎn)，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發(fā)達(dá)國家，基本上百分之百的小朋友，都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國家因?yàn)閲榈膯栴}，還有大家意識的問題，目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話，范圍比較偏小一點(diǎn)，實(shí)際上按照我們國家，目前這種情況，應(yīng)該所有的小朋友，都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步，有可能新的基因篩查，也會(huì)跟提上來。所以隨著技術(shù)的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點(diǎn)的城市，可能會(huì)率先開展一些基因的篩查。
01:33
郝虎
副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院
2018-12-11 47133次
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新生兒聽力篩查未通過怎么辦新生兒如果是聽力篩查未通過，這種情況實(shí)際上在臨床上也是比較常見的，家長也不用太擔(dān)心。我們一般可以在一個(gè)月以后，再復(fù)測一下他的聽力，看看他的聽力能不能通過篩查。當(dāng)然家長如果要是有這方面擔(dān)心，我們可以盡快地到醫(yī)院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測，可以看看這個(gè)小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇，就需要盡快去五官科給他進(jìn)行治療，比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物，或者一些高頻的聲音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要進(jìn)行專門的遺傳門診的咨詢。當(dāng)然絕大部分的小朋友，都是那種一過性的沒有通過，也沒有一些像我們的先天性耳聾，這方面的一些基因缺陷。那么我們在一個(gè)月以后，再進(jìn)行一個(gè)復(fù)測，如果他能夠順利地通過了之后，也沒有什么太大的關(guān)系。
01:26
郝虎
副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院
2018-12-11 42977次
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新生兒疾病篩查包括新生兒疾病篩查是一種簡易，快速和廉價(jià)的血斑試驗(yàn)，通過篩查及早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先天性疾病，并且進(jìn)行及時(shí)治療，健康成長，因?yàn)橛行┫忍煨源x性疾病，雖然發(fā)病率很低，但能夠嚴(yán)重影響孩子智力的發(fā)育，而且可以導(dǎo)致終身的殘疾。在出生之前是無法做出診斷的，出生后的早期沒有任何癥狀，可能在出生以后，早檢查，早發(fā)現(xiàn)，早治療，就可以避免患兒受其損害，避免出現(xiàn)智力低下情況。我國目前篩查的疾病是以苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能減低癥為主，而某些地區(qū)則根據(jù)疾病的發(fā)生率，選擇如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷病等篩查，或者是開始使用技術(shù)進(jìn)行其他氨基酸、有機(jī)酸、脂肪酸等少見的遺傳代謝病的現(xiàn)場篩查。語音時(shí)長 1:38”
蘇娟
主治醫(yī)師濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院
2018-11-23 3612次
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新生兒疾病篩查方法一、采血時(shí)間，采取應(yīng)當(dāng)在嬰兒出生72小時(shí)，哺乳至少六到八次。二、采血濾紙必須與標(biāo)準(zhǔn)濾紙一致為宜，質(zhì)地、厚度、吸水性、滲水性等相當(dāng)均一的，特制純棉優(yōu)質(zhì)濾紙。三、采血部位及采血方法多選擇嬰兒足跟內(nèi)側(cè)或外側(cè)，其方法是按摩或熱敷嬰兒足跟使其充血，酒精消毒后用一次性采血針穿刺，深約2到4毫米，棄用第一滴血后將其擠出，血液滴在特定的濾紙上，使其充分滲透至濾紙對面。四、標(biāo)本保存與遞送，血濾紙片在室溫下應(yīng)該在特定的時(shí)間內(nèi)送達(dá)，篩查中心或暫時(shí)存放紙袋在二到十?dāng)z氏度冰箱里保存。五、采血卡片填寫要求，在采血卡片上要逐項(xiàng)填寫所有項(xiàng)目，不能漏項(xiàng)，字跡清楚，文字要規(guī)范。六、篩查方法，隨著現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)診斷技術(shù)的發(fā)展，國內(nèi)多項(xiàng)篩查實(shí)驗(yàn)室已采用熒光分析法。七、篩查結(jié)果處理。為了保證檢測質(zhì)量，檢測有專人負(fù)責(zé)進(jìn)行。八、病理跟蹤，確定后的患兒要及時(shí)給予長期正確的藥物治療和飲食控制，以保證新生兒疾病篩查的社會(huì)效果。語音時(shí)長 2:36”
郝小生
主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院
2018-09-20 4232次
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新生兒疾病篩查怎么查進(jìn)行新生兒疾病的篩查，包括先天性甲狀腺功能低下癥的篩查、苯丙酮尿癥的篩查等等。這些一般都是通過采血，然后進(jìn)行涂片檢查。另外還有聽力的篩查，一般出生42天以內(nèi)，都需要進(jìn)行聽力的篩查，出生三天以內(nèi)都需要進(jìn)行血液的采集。
楊金花
主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院
2018-12-18 2602次
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新生兒篩查哪些疾病新生兒篩查的疾病，在我國來說，目前仍然是以苯丙酮尿癥，和先天性的甲狀腺功能減低癥為主，在某些地區(qū)所引起疾病的發(fā)生率，選擇如，葡萄糖六磷酸脫氫酶缺陷病的篩查，或者是開始使用串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，進(jìn)行其它氨基酸，有機(jī)酸和脂肪酸等少見的遺傳代謝病的新生兒的篩查。
蘇娟
主治醫(yī)師濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院
2018-12-12 3104次
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新生兒疾病篩查目的新生兒疾病篩查是一種簡易快速和廉價(jià)的血斑事件，通過篩查可以及早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先天性遺傳病，有些先天性代謝性疾病雖然發(fā)病率很低，但能夠嚴(yán)重影響孩子的智力發(fā)育。并且可以導(dǎo)致終身殘疾，在出生前無法做出診斷，出生之后的早期又沒有任何的癥狀，但是一旦出現(xiàn)異常情況，神經(jīng)系統(tǒng)就已經(jīng)受到了不可逆轉(zhuǎn)的損害，失去了治
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-01-21 180次
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新生兒眼底疾病篩查新生兒眼底疾病，最常見的就是早產(chǎn)兒的視網(wǎng)膜病變，多發(fā)生于早產(chǎn)兒，所以在醫(yī)師進(jìn)行篩查的時(shí)候，因?yàn)樵绠a(chǎn)兒視網(wǎng)膜病常發(fā)生于早產(chǎn)兒，要詢問嬰兒是否有過溫箱內(nèi)過度吸氧史，還有對嬰兒進(jìn)行眼底的檢查。檢查的方法并不困難，檢查前先要充分散大瞳孔，檢查的時(shí)候要對眼球進(jìn)行表面的麻醉，然后用開瞼器將眼瞼分開，再用間接眼底
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-01-21 271次
