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• 痙攣性斜頸是神經(jīng)元病嗎

  痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經(jīng)環(huán)路異常放電導(dǎo)致神經(jīng)環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉(zhuǎn)、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病，因?yàn)樯窠?jīng)元病是神經(jīng)細(xì)胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎(chǔ)上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。

  

  01:56
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-14 1892次

• 前庭神經(jīng)元炎怎么治療

  如果得了前庭神經(jīng)元炎需要分以下幾個方面進(jìn)行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進(jìn)行劇烈運(yùn)動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復(fù)給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質(zhì)不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質(zhì)平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復(fù)鍛煉，提高機(jī)體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經(jīng)元炎，還可以給予激素治療，例如強(qiáng)地松等。

  

  01:44
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-06-29 5901次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病
  運(yùn)動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運(yùn)動神經(jīng)核，以緩慢進(jìn)展性的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。臨床表現(xiàn)有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運(yùn)動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)，也不會影響到小腦功能?；颊咴诎Y狀表現(xiàn)上一般最早的癥狀出現(xiàn)在手部，患者手指運(yùn)動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發(fā)展。有可能會發(fā)展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現(xiàn)萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現(xiàn)障礙。另外患者有可能會表現(xiàn)為一些嚴(yán)重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現(xiàn)為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導(dǎo)致呼吸困難，嚴(yán)重的會引發(fā)呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機(jī)維持治療。
  語音時長 1:31”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-02 6884次

• 什么是運(yùn)動性神經(jīng)元病
  運(yùn)動性神經(jīng)元病是一種較為少見的慢性病，會影響大腦神經(jīng)和控制行動的脊髓，運(yùn)動神經(jīng)元病也稱肌萎縮性側(cè)索硬化癥，這種疾病通常在四十歲以上的人群中多發(fā)生，男性發(fā)病者較為常見。癥狀：起初患有運(yùn)動神經(jīng)元疾病的人可能不會意識到任何異常，癥狀發(fā)展的很慢，隨著時間的推移患者開始變得遲鈍和力變?nèi)趸蛘呒∪饨┯?，病情進(jìn)一步惡化后，吞咽的肌肉和語言功能都會受到影響，疾病會引發(fā)嚴(yán)重的殘疾，但患者的感知能力和智力并不會受到影響。病因：約90%的運(yùn)動神經(jīng)元患者無家族遺傳，稱之為散發(fā)型運(yùn)動神經(jīng)元病，病因不詳。而在剩余的10%中則認(rèn)為存在某種遺傳因素，家族型運(yùn)動神經(jīng)元病1993年研究人員鎖定了一個稱為Sode的涂片基因，約五分之一的家族型神運(yùn)動神經(jīng)元病與之有關(guān)，它的突變導(dǎo)致了一個缺陷蛋白的產(chǎn)生，在健康人中這種蛋白通過清除自由基之類的物質(zhì)而保護(hù)運(yùn)動神經(jīng)元。
  語音時長 1:39”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-10 7027次

• 什么是運(yùn)動性神經(jīng)元病
  病情分析：運(yùn)動性神經(jīng)元病，病因未明，選擇性侵犯脊髓前腳細(xì)胞，腦干運(yùn)動神經(jīng)元，皮層椎體細(xì)胞及錐體束慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病，常表現(xiàn)為肌肉萎縮，肌肉無力，肌束震顫，肌張力增高等。意見建議：患有運(yùn)動性神經(jīng)元疾病時，可以使用維生素b和維生素e進(jìn)行治療，肌肉痙攣時可以口服地西泮。
  倪文杰 主治醫(yī)師山西省中醫(yī)院

  2019-02-12 2604次

• 運(yùn)動性神經(jīng)元病如何治療
  運(yùn)動神經(jīng)元病侵犯脊髓細(xì)胞，腦干運(yùn)動神經(jīng)元皮層錐體細(xì)胞，及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病，主要癥狀是肌肉無力，肌肉萎縮或者肌束震顫，肌張力增高等，對于不同的患者，可以選擇不同的治療方案，需要及時治療。
  趙微 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-12-08 2404次

• 多灶性運(yùn)動神經(jīng)元病
  多灶性運(yùn)動神經(jīng)元病又稱為多造性脫髓鞘性運(yùn)動神經(jīng)元病，是一種以運(yùn)動神經(jīng)受累為主的慢性多發(fā)性單性神經(jīng)元病，是少見的脫髓鞘性周圍神經(jīng)元病。其臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性非對稱性肢體無力，以遠(yuǎn)端受累為主，生理特征是在運(yùn)動神經(jīng)上存在持續(xù)性多灶性傳導(dǎo)阻滯。關(guān)于本病的病因所知甚少，目前推測可能與空腸彎曲菌感染有關(guān)，可能空腸彎
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-09 287次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病 癥狀
  運(yùn)動神經(jīng)元病的癥狀主要是以上下運(yùn)動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-06-22 249次