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淋巴瘤嗜血細胞綜合癥

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醫(yī)生主講實錄

嗜血細胞綜合征被認為是一種單核巨噬系統(tǒng)反應性增生的組織細胞病,主要是由于細胞毒殺,殺傷細胞及NK細胞功能缺陷導致的抗原清除障礙。單核巨噬系統(tǒng)接受持續(xù)抗原刺激而過度活化增殖,產生大量炎癥細胞而導致的一組臨床綜合征。

嗜血細胞綜合征主要表現(xiàn)為發(fā)熱,脾大,全血細胞減少,高甘油三脂,低纖維蛋白原,高血清鐵蛋白,并可在骨髓,脾臟或淋巴結活檢中發(fā)現(xiàn)嗜血的現(xiàn)象。

它的病因主要為原發(fā)性,遺傳性及繼發(fā)性,前者為染色體隱性遺傳或X連鎖遺傳,存在明顯基因缺陷或家族史,后者可由感染,主要為EB病毒感染,惡性腫瘤,自身免疫性疾病,藥物獲得性免疫缺陷如移植等多種原因引起。

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