貧血是指人體外周紅細胞容量減少，低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀，從貧血發(fā)病機制和病因的分類，可以分為紅細胞生成減少性貧血、溶血性貧血、失血性貧血等。
而地中海貧血是一組遺傳性疾病，其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失，所導致血紅蛋白結構異常，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學上所講的溶血性貧血，所以地中海貧血是貧血的一種類型，與遺傳因素相關。
貧血和地中海貧血有什么區(qū)別
陳玉主治醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-11-10 7187次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 63098次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現(xiàn)，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現(xiàn)骨質的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變?？傮w來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。
01:21
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 139539次
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貧血和地中海貧血的區(qū)別貧血和地中海貧血的差別就在于貧血是一大類疾病，而這一大類疾病當中就包括了地中海貧血。貧血是統(tǒng)稱，又可以分為營養(yǎng)性貧血，骨髓造血異常所導致的貧血，溶血性貧血，失血性貧血等，而以上貧血類型當中又可以分為各種亞類的貧血。地中海貧血是一組遺傳性的疾病，是由于珠蛋白生成異常所導致的小細胞低色素性貧血，地中海貧血目前仍然不能夠治愈，主要是必要的時候輸注紅細胞支持治療。語音時長 01:09”
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2019-12-14 3779次
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缺鐵性貧血和地中海貧血有什么區(qū)別首先，我們看一下缺鐵性貧血的癥狀表現(xiàn)，缺鐵性貧血的主要癥狀是頭暈、乏力、面色蒼白，血常規(guī)是平均紅細胞體積、平均紅細胞血紅蛋白量、平均紅細胞血紅蛋白濃度均下降。常見病因為慢性失血、鐵攝入不足或者有胃腸手術史。血清鐵、血清鐵蛋白、轉鐵蛋白飽和度下降，總鐵結合力升高。如果出現(xiàn)了上述的檢查結果，一般診斷為缺鐵性貧血。其次，我們了解一下地中海貧血，地中海貧血是常染色體基因缺陷病，如果在一對基因中一個基因有缺陷，另一個基因為正常，就稱為雜合子地中海貧血。如果父母均為雜合子，部分子女一對基因都會有缺陷，這就是純合子地中海貧血，純合子地中海貧血多屬于重型，有特殊的貧血貌，表現(xiàn)為頭顱大、眉間寬、鼻梁塌陷、眼皮浮腫的面容和巨大的脾臟，同一家族中有類似的疾病患者。通過實驗室檢查項目可以對二者進行區(qū)分，地中海貧血血常規(guī)也表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血，但它是遺傳性疾病。從血常規(guī)檢查方面鑒別，一般缺鐵性貧血紅細胞分布寬度升高，而地中海貧血紅細胞分布寬度正常。另外，一般地中海患者血清鐵蛋白不低甚至稍高，通過血紅蛋白成分分析或者地中海貧血基因檢測可以進行明確的診斷。語音時長 2:22”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-13 31131次
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什么是地中海貧血病情分析：地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病，主要類型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導致溶血性貧血。意見建議：地中海貧血有明顯的地域性，對于高發(fā)地區(qū)的結婚夫婦要做好孕前及產前的篩查工作，必要時做產前基因診斷，降低地中海貧血患兒的出生率。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2021-03-24 2902次
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貧血就是地中海貧血嗎地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導致的貧血。一般是由于基因缺陷導致的珠蛋白鏈的類型、數(shù)量發(fā)生變異，注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染，補充維生素和葉酸。
韓猛祥
副主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2018-12-23 3002次
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α和β地中海貧血有什么區(qū)別α和β地中海貧血一般是指α-地中海貧血和β-地中海貧血，二者有因子缺乏部位不同、輕重程度不同的區(qū)別。1、因子缺乏部位不同：α-地中海貧血是地中海貧血的一種常見類型，屬于常染色體不完全顯性遺傳疾病，是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷而導致α-珠蛋白鏈合成障礙所引起的一組溶血性貧血。而β-地中海貧血是
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-11-29 95次
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徐寧
主治醫(yī)師中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院
2022-01-24 274次
