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運(yùn)動神經(jīng)元病 基因

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醫(yī)生主講實錄

5%到10%的運(yùn)動神經(jīng)元病是有遺傳性的,其中最常見的肌萎縮性側(cè)索硬化,也就是漸凍癥,稱之為家族性遺傳性的萎縮性側(cè)索硬化。

這種家族形成黏性的肌萎縮性側(cè)索硬化屬于常染色體顯性遺傳,青年型則為常染色體顯性以及隱性遺傳,目前已經(jīng)將肌萎縮性側(cè)索硬化的基因定位為21號染色體的長臂,在這種期間之內(nèi)它的標(biāo)識及圍21q22.1至22.2。

當(dāng)然,大多數(shù)的運(yùn)動神經(jīng)元性疾病還是易散發(fā)的,沒有發(fā)現(xiàn)有明顯的家族聚集及其他的情況。除了這方面之外,還可能會檢測出一些免疫復(fù)合物的狀態(tài),但是這確實是一種基因定位的疾病,一般不屬于神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,不同的鑒定為可能出現(xiàn)的上下運(yùn)動時的體重是不同的,會出現(xiàn)肌無力,肌萎縮以及椎體束中的不同組合。

以上內(nèi)容僅供參考

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