痿病就是運動神經(jīng)元病。這個疾病主要是患者的肢體運動遲緩，軟弱無力，不能隨意運動，出現(xiàn)有不同程度的肌肉萎縮，甚至出現(xiàn)有癱瘓的一種慢性疾病。導致這種疾病的病因很多，比如過度的疲勞，飲食不當?shù)榷伎赡軙稹?/p>
另外，這種疾病主要的治療是對癥治療和康復治療為主。使用多種維生素以及糖皮質激素進行治療，并且還可以配合活血化瘀，疏通經(jīng)絡的中醫(yī)中藥的方法，來進行調理。通過長時間的一些功能康復鍛煉，能夠逐步恢復一部分功能。
痿病就是運動神經(jīng)元病嗎
李紅冬副主任醫(yī)師
深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心 全科
2021-03-29 1128次
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痙攣性斜頸是神經(jīng)元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經(jīng)環(huán)路異常放電導致神經(jīng)環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病，因為神經(jīng)元病是神經(jīng)細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
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毛之奇
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孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
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運動神經(jīng)元病運動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運動神經(jīng)核，以緩慢進展性的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。臨床表現(xiàn)有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)，也不會影響到小腦功能?；颊咴诎Y狀表現(xiàn)上一般最早的癥狀出現(xiàn)在手部，患者手指運動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發(fā)展。有可能會發(fā)展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現(xiàn)萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現(xiàn)障礙。另外患者有可能會表現(xiàn)為一些嚴重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現(xiàn)為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導致呼吸困難，嚴重的會引發(fā)呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機維持治療。語音時長 1:31”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
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運動神經(jīng)元病運動神經(jīng)元病，是一系列以上下運動神經(jīng)元改變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的慢性進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，臨床表現(xiàn)為上下運動神經(jīng)元損害的不同組合，特征表現(xiàn)為肌無力和萎縮、延髓麻痹及錐體束征，通常感覺系統(tǒng)和括約肌功能不受累。它的病因和發(fā)病機制還不是很清楚，這個病通常起病比較隱匿、緩慢進展，偶爾可以見到亞急性進展者，由于損害部位的不同，臨床上的表現(xiàn)也都是一些不同的組合。它主要分為以下幾類：第一，肌萎縮側索硬化，是最常見的類型，也稱為經(jīng)典型，大多數(shù)為獲得型，少數(shù)為家族型，它的發(fā)病年齡在三十到六十歲之間。常見的首發(fā)癥狀是一側或雙側手指活動笨拙無力，后出現(xiàn)手部小肌肉萎縮，雙手可以成鷹爪狀，并且逐漸延及前臂、上臂、肩胛帶肌群。隨著病情的延長，肌無力和萎縮擴展至軀干和頸部，最后累計面肌和咽喉肌。第二，進行性肌萎縮。第三，進行性延髓麻痹。第四，原發(fā)性側索硬化。語音時長 1:49”
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楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
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楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
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伊志強
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