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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62643次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40126次

• 新生兒地中海貧血有什么癥狀
  新生兒地中海貧血多見于父母均為地中海貧血遺傳所獲得的一種病，癥狀表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊、發(fā)育遲緩等。重型的患兒可能還會(huì)影響生長(zhǎng)育，常在成年時(shí)死亡是十分常見的。輕型以及中型的患者可以活到成年，并能參加日常勞動(dòng)，患者要注意飲食起居，要減少并發(fā)癥改善生活狀況，所以我們要時(shí)刻關(guān)注自己的身體，孩子的健康也是十分重要的。醫(yī)學(xué)上可以從患兒身上的血紅蛋白定量測(cè)定來判斷病情，到底是輕型、重型，還是中間型三種類型。如果是重型的β地中海貧血，出生數(shù)日發(fā)病可以出現(xiàn)嬰兒眼距增寬、頭大、前額突出的典型表現(xiàn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
  馮澤瑞 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-16 7385次

• 地中海貧血有什么癥狀 新生兒
  地中海貧血的臨床表現(xiàn)分三類，重型，中間型和輕型。一，重型，出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血，肝脾腫大，進(jìn)行性的加重，黃疸，并伴有發(fā)育不良等，其特殊表現(xiàn)有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出，其典型的表現(xiàn)就是屯頭，長(zhǎng)湖和骨折，骨折改變是骨髓造血功能亢進(jìn)，骨髓腔變寬，皮質(zhì)變薄所致，少數(shù)患者的肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可出現(xiàn)膽石癥，下肢潰瘍。二，中間型，輕度和中度貧血，患者大多可存活至成年。三，輕型，輕型貧血無癥狀，一般在調(diào)查家族史的時(shí)候會(huì)發(fā)現(xiàn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:29”
  南玄花 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-10-07 3647次

• 地中海貧血有什么癥狀新生兒
  新生兒地中海貧血，多見于父母均為地中海貧血遺傳所獲得的一種疾病，主要癥狀表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊、發(fā)育遲緩等。重型的患者可能還會(huì)影響生長(zhǎng)發(fā)育，常在成年時(shí)死亡是十分常見，輕型以及中型患者可以活至成年，并能參加日常勞動(dòng)，患者要注意勞逸結(jié)合。
  南玄花 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-11-24 1801次

• 地中海貧血有什么癥狀 新生兒
  新生兒地中海貧血導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，輕型的呈慢性進(jìn)行性貧血，表現(xiàn)為面色蒼白，發(fā)育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長(zhǎng)而日益明顯。中度的會(huì)出現(xiàn)貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現(xiàn)輕度的黃疸。
  景占英 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-12-05 1701次

• 新生兒地中海貧血是什么
  地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，新生兒珠蛋白生成障礙性貧血一般是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或者缺失，引起的一種遺傳性溶血性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性慢性溶血性貧血，由于體內(nèi)珠蛋白鏈比例失衡，會(huì)引起正常血紅蛋白合成量不足，容易導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短，從而出現(xiàn)了貧血的癥狀，由于新生兒的
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2023-05-31 0次

• 地貧初篩陽(yáng)性就一定有地中海貧血嗎
  地貧初篩是指地中海貧血的初次篩查，陽(yáng)性不一定有地中海貧血，還有可能是假陽(yáng)性。地中海貧血一般是由于正常珠蛋白肽鏈合成障礙引起的一種溶血性疾病，有可能是因?yàn)棣林榈鞍咨烧系K性貧血造成的，還有可能是β珠蛋白生成障礙性貧血引起的，患者可能會(huì)出現(xiàn)疲乏無力、頭暈、眼花等癥狀，如果不加以控制，就有可能會(huì)導(dǎo)致患者出
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-04-19 544次