新生兒疾病篩查，是篩查一些最常見的遺傳代謝方面的疾病，這些疾病一旦感染以后，或者說一旦患病以后，留有后遺癥的概率是非常高的，如果治療得比較及時，相對來說預后還是比較好的。
這些疾病就是苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下，這兩種疾病一旦確診以后，需要盡早的給孩子應用藥物進行治療，治療的時間越早越好。兩病篩查主要是先天性甲狀功能低下和苯丙酮尿癥。
新生兒兩病篩查查的是什么
張亞麗副主任醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 兒科
2018-11-13 12080次
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新生兒巨結腸是什么病新生兒巨結腸主要的特征，就是因為結腸的神經發(fā)育異常，也就是結腸的腸壁的肌間，或者是黏膜下的神經叢，出現缺如或者是發(fā)育異常。由于神經發(fā)育異常以后，導致腸管在結腸的蠕動出現問題，比如說變慢或者蠕動減少，導致大量的大便，積在結腸這里的時候，不繼續(xù)往下蠕動排下去，這樣的話就形成巨大的結腸。所以巨結腸的表現，是表現在結腸的擴大，但是它真正的病變，是在巨結腸的遠端的病變，腸管的腸壁上的神經，和腸肌間的黏膜下的神經叢的發(fā)育異常導致的，所以巨結腸，是一個慢性的消化道梗阻表現的特征性疾病。
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俞鋼
主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院
2019-01-08 9930次
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花少棟
主任醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2018-07-27 16588次
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新生兒疾病篩查查什么新生兒疾病篩查是指通過血液檢查對某些危害嚴重的先天性代謝病以及內分泌病進行一個全體的過篩，新患兒可以得到早期的診斷，早期的治療，避免因腦、肝、腎等一些損害導致生長發(fā)育受到一定的影響。我國的新生兒篩查主要就是包括：檢查一下先天的甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥，有的地方還會檢查一下蠶豆病，還有可能會檢查三十多種遺傳病。具體的病種因篩查地區(qū)不同而有所不同，所以，不用太擔心，也可以咨詢一下當時檢查的醫(yī)生。語音時長 1:25”
白艷輝
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-09-29 3515次
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新生兒篩查的疾病新生兒篩查的疾病在我國來說目前仍然是以苯丙酮尿癥和先天性的甲狀腺功能減低癥為主，在某些地區(qū)要根據疾病的發(fā)生率，選擇如葡萄糖六磷酸脫氫酶缺陷病等篩查，或者可以是使用串聯質譜技術進行其他氨基酸，有機酸以及脂肪酸等遺傳代謝病新生兒的篩查。在全球來說，以前根據全球的所有的新生兒新生性疾病的嚴重程度進行評估，根據篩查的技術、診斷以及鑒別診斷和治療條件，分為第一類29種主要篩查的疾病和第二類25種重要的疾病篩查和現階段不宜篩查的疾病等等。語音時長 1:36”
蘇娟
主治醫(yī)師濟寧醫(yī)學院附屬醫(yī)院
2018-12-05 3204次
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新生兒兩病篩查查的是什么新生兒兩病篩查指的是新生兒疾病篩查和新生兒聽力篩查。新生兒疾病篩查，主要的是進行新生兒遺傳性疾病，代謝性疾病，先天性疾病的篩查。如先天性心臟病，先天性苯丙酮尿癥，先天性髖關節(jié)脫位，先天性甲狀腺功能低下等，新生兒聽力篩查主要是孩子是否有先天性的聽力障礙。
蘇德泉
主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院
2018-12-16 5802次
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新生兒疾病篩查查什么新生兒疾病篩查是國家規(guī)定的每一個活產新生兒都必須要做。目前我國的新生兒疾病篩查包括以下4個疾?。合忍煨约谞钕俟δ艿拖?，苯丙酮尿癥，先天性腎上腺皮質增生癥，G6PD酶缺乏癥（即蠶豆?。?。一般是采足底血送血濾片來進行檢查，采血的時間為生后3天，充分哺乳6次以上。
楊金花
主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院
2018-12-18 2602次
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新生兒兩病篩查查的是什么新生兒兩病篩查查的一般是是先天性的甲狀腺功能低下癥和苯丙酮尿癥。這兩種疾病是新生兒時期常見的遺傳代謝性疾病，一般通過實驗室檢查，在新生兒早期篩查出來，早期診斷、早期治療，可以防止新生兒出現一些智力發(fā)育方面的問題，比如說先天性的甲狀腺功能低下，如果盡早發(fā)現，及時給新生兒補充甲狀腺素片，新生兒可以達到跟
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2022-05-23 123次
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新生兒兩病篩查查的是什么新生兒兩病篩查主要檢查的是先天性代謝疾病和內分泌疾病。這兩種疾病對新生兒的健康成長至關重要，若不及時發(fā)現和治療，可能會對孩子的發(fā)育造成嚴重影響。1、先天性代謝疾病篩查這類疾病通常是由于基因突變導致體內某些物質的代謝異常。新生兒兩病篩查中，常
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
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