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妙手醫(yī)生精選

運動神經(jīng)元病相似的

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醫(yī)生主講實錄

?1、脊髓型肌萎縮癥,這是一種常染色體隱性遺傳病,主要的致病基因已被克隆,命名為運動神經(jīng)元生存基因,這種疾病常常被誤診為運動神經(jīng)元中的脊髓萎縮癥。

2、頸椎病型的脊髓型,由于頸椎的骨質(zhì)增生和椎間盤退行性病變導(dǎo)致脊髓壓迫性損傷,病程也是呈慢性的進行性,與運動神經(jīng)元性疾病有相似的地方,都會有一些近端肌無力、肌萎縮,甚至?xí)霈F(xiàn)腱反射進癥、病理征等等。

3、脊髓空洞癥,可有一些雙手的小肌肉萎縮、肌束的震顫,但是臨床上進展比較緩慢,常合并一些其他的畸形,頭顱核磁可以明確出現(xiàn)一些空洞的形成。

4、良性的肌束震顫,正常人有時也會出現(xiàn)一些廣大或者是廣泛粗大的肌束震顫,沒有肌無力和肌萎縮的情況,有些肌電圖是正常。

以上內(nèi)容僅供參考

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