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• 前庭神經元炎怎么治療

  如果得了前庭神經元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。

  

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  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-06-29 6147次

• 痙攣性斜頸是神經元病嗎

  痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經環(huán)路異常放電導致神經環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。

  

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  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-14 2092次

• 運動神經元病遺傳嗎
  運動神經元病，是一系列以上下運動神經元改變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的慢性進行性神經系統(tǒng)變性疾病。上下運動神經元均可損害，特征表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮、延髓麻痹、椎體束征。關于運動神經元病的病因和發(fā)病機制目前有多種假說，雖然確切的致病機制還不明確，但是目前較為集中的認識，是在遺傳背景的基礎上，氧化損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要是影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。由此看到，遺傳因素還是占有一定的分量的。這個病多為散發(fā)，大概有5%-10%的患者有家族史。遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳，最常見的致病基因是同超氧化物歧化酶基因。約20%的家族性，肌萎縮側索硬化和2%的散發(fā)性肌萎縮側索硬化與此基因有關。近年來，研究者又發(fā)現(xiàn)一號染色體上的，TARDNA結合蛋白基因突變與家族性和散發(fā)性的肌萎縮側索硬化有關。
  語音時長 1:51”
  郭倩 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-29 5519次

• 運動神經元病不會遺傳
  運動神經元病是會遺傳的。近幾年發(fā)現(xiàn)，在一部分家族性的運動神經元病當中，肌萎縮側索硬化癥里面有一個酶的基因，這個酶的基因發(fā)生問題直接導致疾病的產生，就確定了基因疾病。在家族性的運動神經元病里面，只占運動神經元病的5%到10%，在臨床上大多數(shù)病人來說還是原因不清楚的，對于90%到95%以上的病人家屬來說，不會出現(xiàn)遺傳問題。但是其他是什么原因導致的，現(xiàn)在有一些危險因素的調查，比如說美國的研究顯示，是跟電廠工人的職業(yè)有關系。
  語音時長 1:32”
  焦彥嶺 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-12-01 3110次

• 運動神經元病遺傳幾代
  病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現(xiàn)相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優(yōu)質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-26 1604次

• 運動神經元病會遺傳嗎
  運動神經元病目前病因不是很明確，大多數(shù)都是散發(fā)性的，不是家族聚集性的，但是有5%到10的患者有一定的遺傳性。運動神經元病的診斷是根據(jù)癥狀和肌電圖來綜合判斷，目前血液化驗方面還沒有什么特殊的發(fā)現(xiàn)。建議患者不要太擔心，平時適當?shù)倪\動，保持情緒開朗也有利于病情的恢復。
  于奎營 主治醫(yī)師淄博市第一醫(yī)院

  2019-01-27 2402次

• 運動神經元病遺傳早現(xiàn)
  運動神經元病的病因包括遺傳因素和環(huán)境因素。遺傳因素，目前已經發(fā)現(xiàn)了十多種與als發(fā)病相關的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶一基因，其次是fus和tardbp，其余還包括als2，s1tx，vapbangoptn，atxin2等，但是前三種基因與大部分als相關，而其余大量基因僅與少數(shù)als相關
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-01-25 190次

• 運動神經元病 癥狀
  運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-06-22 249次